Prevalens och prediktorer för depression vid KOL
Prevalens och oberoende prediktorer för depression vid KOL
Depression påverkar livskvaliteten negativt hos KOL-patienter, associerad med högre grad av exacerbationer, inläggningar och dödlighet. Den lokala prevalensen av depression hos geriatriska KOL-patienter är dock fortfarande okänd.
Även om BODE-index är överlägset FEV1 när det gäller att förutsäga depression vid KOL, är det oklart vilken domän av BODE som korrelerar bäst med depression. Dessutom, med flera förvirrande faktorer, är det tvetydigt att huruvida frekvent exacerbation är en "oberoende" prediktor för depression bland KOL-patienter.
Syftet med denna studie är i.) att studera den lokala prevalensen av depression hos geriatriska KOL-patienter, ii.) att identifiera riskfaktorer för depression, särskilt att titta på det oberoende sambandet mellan frekventa exacerbationer, olika domäner av BODE-index och depression.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 60 år eller äldre,
- med stabil KOL rekommenderas kliniskt och
- post-bronkodilator spirometri FEV1/FVC-förhållande <0,7.
Exklusions kriterier:
- Patienter exkluderades om de hade samexisterande lungsjukdomar som aktiv lungtuberkulos, interstitiell lungsjukdom etc;
- om de var för dementa eller fysiskt oförmögna att delta, t.ex. rullstolsbundna för sänggående.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
KOL
Spirometri bekräftade KOL-patienter
|
|
|
Kontrollera
normala geriatriska patienter utan lungsjukdom
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Prevalens av depression (prevalensfrekvens)
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KW/EX-13-142 (70-02)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .