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Prävalenz und Prädiktoren einer Depression bei COPD

13. April 2015 aktualisiert von: Tse Hoi Nam, Kwong Wah Hospital

Prävalenz und unabhängige Prädiktoren einer Depression bei COPD

Depressionen beeinträchtigen die Lebensqualität von COPD-Patienten und gehen mit einer höheren Rate an Exazerbationen, Einweisungen und Mortalität einher. Die lokale Prävalenzrate von Depressionen bei geriatrischen COPD-Patienten ist jedoch weiterhin unbekannt.

Obwohl der BODE-Index dem FEV1 bei der Vorhersage einer Depression bei COPD überlegen ist, ist unklar, welcher BODE-Bereich am besten mit einer Depression korreliert. Darüber hinaus ist es aufgrund zahlreicher Störfaktoren unklar, ob häufige Exazerbationen ein „unabhängiger“ Prädiktor für Depressionen bei COPD-Patienten sind.

Das Ziel dieser Studie besteht darin, i.) die lokale Prävalenzrate von Depressionen bei geriatrischen COPD-Patienten zu untersuchen, ii.) Risikofaktoren für Depressionen zu identifizieren, insbesondere unter Berücksichtigung der unabhängigen Beziehung zwischen häufigen Exazerbationen, verschiedenen Bereichen des BODE-Index und Depression.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelt es sich um eine multizentrische Querschnittsstudie, die im Kwong Wah Hospital und im Wong Tai Sin Hospital in der Sonderverwaltungszone Hongkong durchgeführt wurde. Aus Kliniken wurden alters- und komorbiditätsangepasste COPD- und Kontrollpersonen rekrutiert. Depressive Symptome wurden anhand einer validierten chinesischen Version der Kurzform der Geriatric Depression Scale (GDS – 15 Items) mit 2 Grenzwerten gemessen. Ein Wert von 8 oder höher galt als signifikante depressive Symptome, während ein Grenzwert von 5 oder höher für Patienten mit leichten depressiven Symptomen galt. Die Prävalenzraten depressiver Symptome wurden sowohl in der COPD- als auch in der Kontrollgruppe gemessen. Prädiktoren für Depressionen (GDS = oder > 8) wurden mittels univariater und multivariater Analyse ermittelt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

161

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

COPD-Patienten mit Spirometrie bestätigten eine Einschränkung des Luftstroms

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 60 Jahre oder älter,
  • mit stabiler COPD klinisch empfohlen und
  • Post-Bronchodilatator-Spirometrie FEV1/FVC-Verhältnis <0,7.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten wurden ausgeschlossen, wenn sie gleichzeitig an Lungenerkrankungen wie aktiver Lungentuberkulose, interstitiellen Lungenerkrankungen usw. litten;
  • wenn sie zu dement oder körperlich behindert waren, um teilzunehmen, z. B. an den Rollstuhl oder ans Bett gefesselt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
COPD
Spirometrie bestätigte COPD-Patienten
Sonstiges: Depressionsrate
Kontrolle
normale geriatrische Patienten ohne Lungenerkrankung
Sonstiges: Depressionsrate

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prävalenz von Depressionen (Prävalenzrate)
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kwong Wah Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. April 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KW/EX-13-142 (70-02)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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