Nouvelle approche pour le milieu de transfert d'embryons en ajoutant une cytokine au milieu de transfert d'embryons enrichi en hyaluronane (colle d'embryon)
28 juin 2016 mis à jour par: Muhammad Fawzy, Ibn Sina Hospital
Il a été prouvé que le facteur stimulant le clonage des cytokines granulocytes-macrophages avait été trouvé naturellement dans l'appareil reproducteur. Notre objectif est donc de tester son effet s'il est ajouté au milieu de transfert d'embryons.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
La conception et la mise à niveau des supports de transfert d'embryons FIV ont fait l'objet de nombreuses idées au cours des 3 dernières décennies. décider de concevoir un essai pour comparer les résultats cliniques par embryon frère ou sœur à transférer en 2 groupes et dans les mêmes conditions de culture mais avec un bras avec Cytokine et l'autre est traditionnel et surveiller de près les résultats dans les 2 bras et enregistrer les résultats.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
400
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Assiut, Egypte
- Banon IVF center
-
Sohag, Egypte
- IbnSina IVF Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- tous les malades
Critère d'exclusion:
- plus de 40 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Bras de transfert d'embryons Cytokine plus Hyalunane
Pour surveiller la grossesse et l'implantation des patientes dans ce bras après avoir ajouté Cytokine au milieu de transfert d'embryons.
|
Test de l'efficacité de l'ajout de Cytokine au milieu de transfert d'embryons
|
|
Aucune intervention: Groupe de transfert d'embryons hyalurinane
Pour transférer les embryons en utilisant uniquement un milieu enrichi en hyaluronane
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Taux de grossesse ( % )
Délai: 9 mois
|
9 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Taux d'implantation ( % )
Délai: 9 mois
|
9 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 avril 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 avril 2015
Première publication (Estimation)
21 avril 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 juin 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2016
Dernière vérification
1 juin 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Ibnsina IVF Sohag
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .