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Nuovo approccio per il mezzo di trasferimento embrionale aggiungendo citochine al mezzo di trasferimento embrionale arricchito con acido ialuronico (colla embrionale)

28 giugno 2016 aggiornato da: Muhammad Fawzy, Ibn Sina Hospital
È stato dimostrato che il fattore stimolante la clonia dei granulociti-macrofagi delle citochine è stato trovato naturalmente nel tratto riproduttivo, quindi il nostro obiettivo è testarne l'effetto se aggiunto al mezzo di trasferimento dell'embrione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La progettazione e l'aggiornamento del mezzo di trasferimento dell'embrione per fecondazione in vitro ha subito molte idee negli ultimi 3 decenni, supponiamo che l'aggiunta di Cytokine GM-CSF come modificatore endometriale al mezzo arricchito con ialuronano di successo già dimostrato per testare l'efficacia ipon gravidanza e tasso di impianto in vitro così noi decidere di progettare uno studio per confrontare l'esito clinico dell'embrione di pari livello da trasferire in 2 gruppi e la stessa condizione di coltura ma con un braccio con citochine e l'altro è quello tradizionale e monitorare attentamente l'esito all'interno dei 2 bracci e registrare i risultati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

400

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto
        • Banon IVF center
      • Sohag, Egitto
        • IbnSina IVF Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i pazienti

Criteri di esclusione:

  • sopra i 40 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Braccio di trasferimento dell'embrione con citochine più ialurinano
Per monitorare la gravidanza e l'impianto dei pazienti in questo braccio dopo l'aggiunta di citochine al mezzo di trasferimento dell'embrione.
Altro: Gruppo di citochine
Testare l'efficacia dell'aggiunta di citochine al mezzo di trasferimento dell'embrione
Nessun intervento: Gruppo di trasferimento dell'embrione ialurinano
Per trasferire gli embrioni utilizzando solo un mezzo arricchito di acido ialuronico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di gravidanza (%)
Lasso di tempo: 9 mesi
9 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di impianto (%)
Lasso di tempo: 9 mesi
9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ibn Sina Hospital

Collaboratori

Banon IVF Center Assiut, Egypt

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

21 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ibnsina IVF Sohag

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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