Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nowatorskie podejście do podłoża do transferu zarodków poprzez dodanie cytokiny do podłoża do transferu zarodków wzbogaconego w hialuronian (klej do zarodków)

28 czerwca 2016 zaktualizowane przez: Muhammad Fawzy, Ibn Sina Hospital
Udowodniono, że czynnik stymulujący klonowanie granulocytów i makrofagów Cytokine został znaleziony naturalnie w układzie rozrodczym, więc naszym celem jest przetestowanie jego działania po dodaniu do pożywki do transferu zarodków.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Projekt i modernizacja nośnika do transferu zarodków IVF przeszła wiele pomysłów w ciągu ostatnich 3 dekad, przypuszczamy, że dodanie Cytokine GM-CSF jako modyfikatora endometrium do już sprawdzonego udanego podłoża wzbogaconego hialuronianem w celu przetestowania skuteczności ciąży i wskaźnika implantacji in vitro, abyśmy mogli zdecydować się na zaprojektowanie badania w celu porównania wyniku klinicznego zarodka rodzeństwa, który ma zostać przeniesiony do 2 grup i tych samych warunków hodowli, ale z jednym ramieniem z Cytokine, a drugie z tradycyjnym i ściśle monitorować wynik w 2 ramionach i rejestrować wyniki.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

400

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Assiut, Egipt
        • Banon IVF center
      • Sohag, Egipt
        • IbnSina IVF Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszyscy pacjenci

Kryteria wyłączenia:

  • powyżej 40 roku życia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Ramię do transferu zarodków Cytokine plus Hialurinan
Monitorowanie ciąży i implantacji pacjentek w tej grupie po dodaniu preparatu Cytokine do podłoża do transferu zarodków.
Badanie skuteczności dodania cytokiny do podłoża do transferu zarodków
Brak interwencji: Grupa transferu zarodków hialurynowych
Do przenoszenia zarodków wyłącznie przy użyciu podłoża wzbogaconego w hialuronian

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Współczynnik ciąż (%)
Ramy czasowe: 9 miesięcy
9 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik implantacji (%)
Ramy czasowe: 9 miesięcy
9 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 czerwca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Ibnsina IVF Sohag

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grupa cytokin

Subskrybuj