Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uusi lähestymistapa alkionsiirtoalustalle lisäämällä sytokiinia hyaluronaanilla rikastettuun alkionsiirtoalustaan ​​(alkioliima)

tiistai 28. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Muhammad Fawzy, Ibn Sina Hospital
Todettiin, että sytokiinigranulosyytti-makrofagikloonia stimuloiva tekijä oli löydetty luonnollisesti lisääntymiskanavasta, joten tavoitteenamme on testata sen vaikutusta, jos sitä lisätään alkionsiirtoalustaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

IVF-alkionsiirtoalustan suunnittelu ja päivitys ovat kokeneet monia ideoita viimeisen 3 vuosikymmenen aikana. Oletamme, että Cytokine GM-CSF:n lisääminen kohdun limakalvon modifiointiaineeksi jo osoittautuneeksi menestyksekkääksi hyaluronaanilla rikastettuun elatusaineeseen testataksemme tehokkuutta raskauden ja implantaationopeuden suhteen in vitro. päättää suunnitella kokeen kliinisten tulosten vertaamiseksi siirrettäessä sisarusalkiota kahteen ryhmään ja samaan viljelytilaan, mutta toisessa käsissä on Cytokine ja toinen on perinteinen, ja seurata tarkasti kahden haaran tuloksia ja kirjata tulokset.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti
        • Banon IVF center
      • Sohag, Egypti
        • IbnSina IVF Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • yli 40 vuotta vanha

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Sytokiini plus hyalurinaani alkionsiirtovarsi
Tämän käsivarren potilaiden raskauden ja implantoinnin tarkkailemiseksi sen jälkeen, kun sytokiinia on lisätty alkionsiirtoalustaan.
Testataan sytokiinin lisäämisen tehokkuutta alkionsiirtoalustaan
Ei väliintuloa: Hyalurinan alkionsiirtoryhmä
Alkioiden siirtämiseen käyttämällä vain hyaluronaanilla rikastettua alustaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Raskausaste ( % )
Aikaikkuna: 9 kuukautta
9 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Implantaatioaste ( % )
Aikaikkuna: 9 kuukautta
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 21. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Ibnsina IVF Sohag

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sytokiiniryhmä

3
Tilaa