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Stabilization Exercises With and Without Connective Tissue Massage for Chronic Mechanical Neck Pain

18 avril 2015 mis à jour par: Seyda TOPRAK CELENAY
The aim of this study was to investigate and compared the effects of cervical and scapulothoracic stabilization exercises with and without connective tissue massage (CTM) for patients with chronic mechanical neck pain.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Sixty patients with chronic mechanical neck pain were recruited and randomly allocated into stabilization exercise with and without the connective tissue massage program. The study's inclusion criteria were as follows: 18 to 65 years of age, having neck pain for more than 3 months, and being volunteer. The exclusion criteria were as follows: stenosis, traumatic injury history, previous surgery related to cervical spine, hypermobility, cancer, having inflammatory rheumatologic, severe psychological disorders, being pregnant, and intervention including exercise or physical therapy in the last 3 months.The program was carried out for 12 sessions, 3 days/week in 4 weeks. Pain intensity with Visual Analog Scale, pressure pain threshold with digital algometer, the level of anxiety with the Spielberger State Trait Anxiety Inventory, and life quality with Short Form-36 were evaluated before and after treatment.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

53

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Turquie, 06800
        • Recrutement
        • Ataturk Trainning and Research Hospital
        • Contact:
          • Seyda - TOPRAK CELENAY, Assist. Prof
          • Numéro de téléphone: +90 0534 041 39 86
          • E-mail: sydtoprak@hotmail.com
      • Ankara, Cankaya, Turquie
        • Recrutement
        • Ataturk Trainning and Research Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • 18 to 65 years of age,
  • having neck pain for more than 3 months, and
  • being volunteer

Exclusion Criteria:

  • Stenosis,
  • traumatic injury history,
  • previous surgery related to cervical spine,
  • hypermobility,
  • cancer,
  • having inflammatory rheumatologic,
  • severe psychological disorders,
  • being pregnant, and
  • intervention including exercise or physical therapy in the last 3 months

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercise and connective tissue massage
Stabilization exercise and connective tissue massage have been applied
Comportemental: "Exercise" and "connective tissue massage"
Cervical and scapulothoracic stabilization exercises with connective tissue massage were performed.The program was carried out for 12 sessions, 3 days/week in 4 weeks.
Comparateur actif: Exercise
Only stabilization exercise has been applied
Comportemental: "Exercise"
Cervical and scapulothoracic stabilization exercises were performed. The program was carried out for 12 sessions, 3 days/week in 4 weeks.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Change in Neck pain intensity as measured by Visual Analog Scale
Délai: Change from baseline neck pain intensity at 4 weeks
Change from baseline neck pain intensity at 4 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Change in level of anxiety as assessed by Spielberger State Trait Anxiety Inventory
Délai: Change from baseline level of anxiety at 4 weeks
Change from baseline level of anxiety at 4 weeks
Change in quality of life as assessed by Short Form-36
Délai: Change from baseline quality of life at 4 weeks
Change from baseline quality of life at 4 weeks
Change in pressure pain threshold as measured by digital algometer
Délai: Change from baseline pressure pain threshold at 4 weeks
Change from baseline pressure pain threshold at 4 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Seyda TOPRAK CELENAY

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Trainning and Research Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2015

Première publication (Estimation)

22 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2015

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GO 13/381

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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