Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stabilization Exercises With and Without Connective Tissue Massage for Chronic Mechanical Neck Pain

18 april 2015 uppdaterad av: Seyda TOPRAK CELENAY
The aim of this study was to investigate and compared the effects of cervical and scapulothoracic stabilization exercises with and without connective tissue massage (CTM) for patients with chronic mechanical neck pain.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sixty patients with chronic mechanical neck pain were recruited and randomly allocated into stabilization exercise with and without the connective tissue massage program. The study's inclusion criteria were as follows: 18 to 65 years of age, having neck pain for more than 3 months, and being volunteer. The exclusion criteria were as follows: stenosis, traumatic injury history, previous surgery related to cervical spine, hypermobility, cancer, having inflammatory rheumatologic, severe psychological disorders, being pregnant, and intervention including exercise or physical therapy in the last 3 months.The program was carried out for 12 sessions, 3 days/week in 4 weeks. Pain intensity with Visual Analog Scale, pressure pain threshold with digital algometer, the level of anxiety with the Spielberger State Trait Anxiety Inventory, and life quality with Short Form-36 were evaluated before and after treatment.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

53

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kalkon
    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Kalkon, 06800
        • Rekrytering
        • Ataturk Trainning and Research Hospital
        • Kontakt:
      • Ankara, Cankaya, Kalkon
        • Rekrytering
        • Ataturk Trainning and Research Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 18 to 65 years of age,
  • having neck pain for more than 3 months, and
  • being volunteer

Exclusion Criteria:

  • Stenosis,
  • traumatic injury history,
  • previous surgery related to cervical spine,
  • hypermobility,
  • cancer,
  • having inflammatory rheumatologic,
  • severe psychological disorders,
  • being pregnant, and
  • intervention including exercise or physical therapy in the last 3 months

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Exercise and connective tissue massage
Stabilization exercise and connective tissue massage have been applied
Beteende: "Exercise" and "connective tissue massage"
Cervical and scapulothoracic stabilization exercises with connective tissue massage were performed.The program was carried out for 12 sessions, 3 days/week in 4 weeks.
Aktiv komparator: Exercise
Only stabilization exercise has been applied
Beteende: "Exercise"
Cervical and scapulothoracic stabilization exercises were performed. The program was carried out for 12 sessions, 3 days/week in 4 weeks.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Change in Neck pain intensity as measured by Visual Analog Scale
Tidsram: Change from baseline neck pain intensity at 4 weeks
Change from baseline neck pain intensity at 4 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Change in level of anxiety as assessed by Spielberger State Trait Anxiety Inventory
Tidsram: Change from baseline level of anxiety at 4 weeks
Change from baseline level of anxiety at 4 weeks
Change in quality of life as assessed by Short Form-36
Tidsram: Change from baseline quality of life at 4 weeks
Change from baseline quality of life at 4 weeks
Change in pressure pain threshold as measured by digital algometer
Tidsram: Change from baseline pressure pain threshold at 4 weeks
Change from baseline pressure pain threshold at 4 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seyda TOPRAK CELENAY

Utredare

  • Huvudutredare: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Trainning and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2015

Första postat (Uppskatta)

22 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2015

Senast verifierad

1 april 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GO 13/381

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nacksmärta Muskuloskeletala

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera