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Stabilization Exercises With and Without Connective Tissue Massage for Chronic Mechanical Neck Pain

18 aprile 2015 aggiornato da: Seyda TOPRAK CELENAY
The aim of this study was to investigate and compared the effects of cervical and scapulothoracic stabilization exercises with and without connective tissue massage (CTM) for patients with chronic mechanical neck pain.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sixty patients with chronic mechanical neck pain were recruited and randomly allocated into stabilization exercise with and without the connective tissue massage program. The study's inclusion criteria were as follows: 18 to 65 years of age, having neck pain for more than 3 months, and being volunteer. The exclusion criteria were as follows: stenosis, traumatic injury history, previous surgery related to cervical spine, hypermobility, cancer, having inflammatory rheumatologic, severe psychological disorders, being pregnant, and intervention including exercise or physical therapy in the last 3 months.The program was carried out for 12 sessions, 3 days/week in 4 weeks. Pain intensity with Visual Analog Scale, pressure pain threshold with digital algometer, the level of anxiety with the Spielberger State Trait Anxiety Inventory, and life quality with Short Form-36 were evaluated before and after treatment.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

53

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Tacchino, 06800
        • Reclutamento
        • Ataturk Trainning and Research Hospital
        • Contatto:
          • Seyda - TOPRAK CELENAY, Assist. Prof
          • Numero di telefono: +90 0534 041 39 86
          • Email: sydtoprak@hotmail.com
      • Ankara, Cankaya, Tacchino
        • Reclutamento
        • Ataturk Trainning and Research Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 18 to 65 years of age,
  • having neck pain for more than 3 months, and
  • being volunteer

Exclusion Criteria:

  • Stenosis,
  • traumatic injury history,
  • previous surgery related to cervical spine,
  • hypermobility,
  • cancer,
  • having inflammatory rheumatologic,
  • severe psychological disorders,
  • being pregnant, and
  • intervention including exercise or physical therapy in the last 3 months

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Exercise and connective tissue massage
Stabilization exercise and connective tissue massage have been applied
Cervical and scapulothoracic stabilization exercises with connective tissue massage were performed.The program was carried out for 12 sessions, 3 days/week in 4 weeks.
Comparatore attivo: Exercise
Only stabilization exercise has been applied
Cervical and scapulothoracic stabilization exercises were performed. The program was carried out for 12 sessions, 3 days/week in 4 weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change in Neck pain intensity as measured by Visual Analog Scale
Lasso di tempo: Change from baseline neck pain intensity at 4 weeks
Change from baseline neck pain intensity at 4 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change in level of anxiety as assessed by Spielberger State Trait Anxiety Inventory
Lasso di tempo: Change from baseline level of anxiety at 4 weeks
Change from baseline level of anxiety at 4 weeks
Change in quality of life as assessed by Short Form-36
Lasso di tempo: Change from baseline quality of life at 4 weeks
Change from baseline quality of life at 4 weeks
Change in pressure pain threshold as measured by digital algometer
Lasso di tempo: Change from baseline pressure pain threshold at 4 weeks
Change from baseline pressure pain threshold at 4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Seyda TOPRAK CELENAY, Ataturk Trainning and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

22 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GO 13/381

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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