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Étude de recherche sur l'asthme infantile et l'environnement - Étude CHASER

9 avril 2026 mis à jour par: Stefania La Grutta, MD

Étude sur la recherche de l'asthme infantile et de l'environnement - Étude CHASER

« Étude de recherche sur l'asthme infantile et l'environnement - Étude CHASER » est une étude longitudinale observationnelle menée dans la clinique externe d'Allergologie et de Pneumologie Pédiatrique (PAP) du Centre de recherche sur les maladies respiratoires (RDRC) au sein de l'Institut de biomédecine et d'immunologie moléculaire (IBIM) du Conseil national de la recherche (CNR) de Palerme (RDRC-IBIM CNR), en Italie.

La première phase - l'étude transversale identifiera les déterminants du contrôle de l'asthme pédiatrique.

La deuxième phase - l'étude longitudinale, chez les patients atteints d'asthme persistant, se concentrera sur :

  • les prédicteurs des exacerbations de l'asthme et de la perte de contrôle
  • l'adhésion en vie réelle aux directives thérapeutiques de l'asthme
  • la caractérisation phénotypique par la collecte d'échantillons de salive
  • l'évaluation des altérations et des changements inflammatoires de la muqueuse nasale par brossage nasal
  • l'évaluation de la présence d'8-isoprostane, de nicotine, de cotinine et de bisphénol-A par analyse d'urine.

Le projet CHASER devrait améliorer la connaissance de l'asthme pédiatrique chez les patients présentant différents niveaux de contrôle, en identifiant les prédicteurs des exacerbations de l'asthme et de la perte de contrôle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2660

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Palermo
      • Palermo, Palermo, Italie, 90146
        • Institute of Biomedicine and Molecular Immunology, IBIM

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants

La description

Critères d'inclusion :

  • âge 5-16 ans
  • asthme
  • pas d'asthme

Critères d'exclusion :

  • déformation thoracique
  • tabagisme actif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Asthme
Délai: 5 ans
5 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Mesures à partir d'échantillons de salive
Délai: 5 ans
5 ans
Mesures à partir du brossage nasal
Délai: 5 ans
5 ans
Mesures à partir d'échantillons d'urine
Délai: 5 ans
5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2015

Première publication (Estimé)

4 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les IPD collectées seront disponibles en décembre 2020.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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