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CHildhood ASthma and Environment Research Study - CHASER Studie

9. April 2026 aktualisiert von: Stefania La Grutta, MD

Forschungsstudie zu Asthma im Kindesalter und Umwelt - CHASER-Studie

"CHildhood ASthma and Environment Research study - CHASER-Studie" ist eine beobachtende Längsschnittstudie in der ambulanten Klinik für Pädiatrische Allergologie & Pneumologie (PAP) des Forschungszentrums für Atemwegserkrankungen (RDRC) innerhalb des Instituts für Biomedizin und Molekulare Immunologie (IBIM) des Nationalen Forschungsrats (CNR) in Palermo (RDRC-IBIM CNR), Italien.

Die erste Phase – die Querschnittsstudie – wird Determinanten der Asthmakontrolle bei Kindern identifizieren.

Die zweite Phase – die Längsschnittstudie bei Patienten mit persistierendem Asthma – konzentriert sich auf:

  • Prädiktoren für Asthma-Exazerbationen und Kontrollverlust
  • die reale Adhärenz an Asthmatherapie-Leitlinien
  • die phänotypische Charakterisierung durch die Sammlung von Speichelproben
  • die Bewertung von Veränderungen und entzündlichen Prozessen in der Nasenschleimhaut durch Nasenabstriche
  • die Bestimmung von 8-Isoprostan, Nikotin, Cotinin und Bisphenol-A durch Urinanalyse.

Es wird erwartet, dass das CHASER-Projekt das Wissen über pädiatrisches Asthma bei Patienten mit unterschiedlichem Kontrollgrad verbessert, indem es Prädiktoren für Asthma-Exazerbationen und Kontrollverlust identifiziert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2660

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
    • Palermo
      • Palermo, Palermo, Italien, 90146
        • Institute of Biomedicine and Molecular Immunology, IBIM

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 5-16 Jahre
  • Asthma
  • kein Asthma

Ausschlusskriterien:

  • Brustdeformität
  • aktives Rauchen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Asthma
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Messungen aus Speichelproben
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Messungen aus der Nasenbürstenprobe
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Messungen aus Urinproben
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stefania La Grutta, MD

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. April 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2015

Zuerst gepostet (Geschätzt)

4. Mai 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 8/2014

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die gesammelten IPD werden im Dezember 2020 verfügbar sein.

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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