Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar Astma bij Kinderen en Omgeving - CHASER Studie

9 april 2026 bijgewerkt door: Stefania La Grutta, MD

CHildhood ASthma and Environment Research Study - CHASER Study

"CHildhood ASthma and Environment Research study - CHASER study" is een observationele longitudinale studie in de polikliniek Pediatrische Allergologie & Pulmonologie (PAP) van het Respiratory Disease Research Center (RDRC) binnen het Institute of Biomedicine and Molecular Immunology (IBIM) van de National Research Council (CNR) van Palermo (RDRC-IBIM CNR), Italië.

De eerste fase - transversale studie zal determinanten van astmacontrole bij kinderen identificeren

De tweede fase - longitudinale studie, bij patiënten met persisterend astma, zal zich richten op:

voorspellers voor astma-exacerbaties en verlies van controle
real-life therapietrouw aan astma behandelrichtlijnen
fenotypische karakterisering door het verzamelen van speekselmonsters
beoordeling van veranderingen en inflammatoire veranderingen in het neusslijmvlies door middel van nasale borsteling
evaluatie van de aanwezigheid van 8-isoprostaan, nicotine, cotinine en bisfenol-A door middel van urineanalyse.

Het Chaser Project wordt verwacht de kennis over astma bij kinderen te verbeteren bij patiënten met verschillende niveaus van controle, door voorspellers voor astma-exacerbaties en verlies van controle te identificeren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Astma

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2660

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Italië
- Palermo
  - Palermo, Palermo, Italië, 90146
    - Institute of Biomedicine and Molecular Immunology, IBIM

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 16 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen

Beschrijving

Insluitingscriteria:

leeftijd 5-16 jaar
astma
geen astma

Uitsluitingscriteria:

borstafwijking
actief roken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Astma Tijdsspanne: 5 jaar	5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Metingen uit speekselmonsters Tijdsspanne: 5 jaar	5 jaar
Metingen van nasaal borstelen Tijdsspanne: 5 jaar	5 jaar
Metingen uit urinemonsters Tijdsspanne: 5 jaar	5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Stefania La Grutta, MD

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 april 2015

Eerst geplaatst (Geschat)

4 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

8/2014

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Beschrijving IPD-plan

De verzamelde IPD zal in december 2020 beschikbaar zijn.

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .