Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CHildhood ASthma and Environment Research Study - CHASER Study

2 augusti 2022 uppdaterad av: Stefania La Grutta, MD

"CHildhood ASthma and Environment Research study - CHASER study" is an observational longitudinal study in outpatient clinic of Pediatric Allergology & Pulmonology (PAP) of Respiratory Disease Research Center (RDRC) within the Institute of Biomedicine and Molecular Immunology (IBIM) of the National Research Council (CNR) of Palermo (RDRC-IBIM CNR), Italy.

The first phase - transversal study will identify determinants of pediatric asthma control

The second phase - longitudinal study, in patients with persistent asthma, will be focused on:

  • predictors for asthma exacerbations and loss of control
  • real life adherence to asthma therapy guidelines
  • phenotypic characterization through the collection of saliva samples
  • assessment of alterations and inflammatory changes in the nasal mucosa through nasal brushing
  • evaluation of the presence of 8-isoprostane, nicotine, cotinine and bisphenol-A through urine analysis.

Chaser Project is expected to improve the knowledge of pediatric asthma in patients with different level of control, identifying predictors for asthma exacerbations and loss of control.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Palermo, Italien, 90146
        • Rekrytering
        • Institute of Biomedicine and Molecular Immunology, IBIM
        • Kontakt:
          • Stefania La Grutta, MD
          • Telefonnummer: +390916809680

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 16 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Children

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • age 5-16 years
  • asthma
  • not asthma

Exclusion Criteria:

  • chest deformity
  • active smoking

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Asthma
Tidsram: 5 years
5 years

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Measures from saliva samples
Tidsram: 5 years
5 years
Measures from nasal brushing
Tidsram: 5 years
5 years
Measures from urine samples
Tidsram: 5 years
5 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2015

Första postat (Uppskatta)

4 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

The IPD collected will be available on December 2020.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera