Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Barnastma och miljöforskning - CHASER-studien

9 april 2026 uppdaterad av: Stefania La Grutta, MD

Barnastma och Miljöforskning Studie - CHASER-studien

"Barnastma och miljöforskningsstudie - CHASER-studien" är en observationsbaserad longitudinell studie på mottagningen för Pediatrisk Allergologi & Pulmonologi (PAP) vid Respiratoriska Sjukdomars Forskningscenter (RDRC) inom Institutet för Biomedicin och Molekylär Immunologi (IBIM) vid Nationella Forskningsrådet (CNR) i Palermo (RDRC-IBIM CNR), Italien.

Den första fasen - tvärsnittsstudien - kommer att identifiera bestämningsfaktorer för astmakontroll hos barn.

Den andra fasen - longitudinell studie, hos patienter med persisterande astma, kommer att fokusera på:

  • prediktorer för astmaförvärringar och förlust av kontroll
  • verklig följsamhet till astmaterapiriktlinjer
  • fenotypisk karakterisering genom insamling av salivprover
  • bedömning av förändringar och inflammatoriska förändringar i nasslemhinnan genom nasal borstning
  • utvärdering av förekomsten av 8-isoprostan, nikotin, kotinin och bisfenol-A genom urinanalys.

CHASER-projektet förväntas öka kunskapen om barnastma hos patienter med olika kontrollnivåer genom att identifiera prediktorer för astmaförvärringar och förlust av kontroll.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2660

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Palermo
      • Palermo, Palermo, Italien, 90146
        • Institute of Biomedicine and Molecular Immunology, IBIM

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 16 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 5–16 år
  • astma
  • inte astma

Exklusionskriterier:

  • bröstdeformitet
  • aktiv rökning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Astma
Tidsram: 5 år
5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mätningar från salivprover
Tidsram: 5 år
5 år
Mätningar från nasala borstningar
Tidsram: 5 år
5 år
Mätningar från urinprover
Tidsram: 5 år
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2015

Första postat (Beräknad)

4 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

IPD som samlats in kommer att vara tillgänglig i december 2020.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera