Lapsuuden astma ja ympäristötutkimus - CHASER-tutkimus
Lasten astman ja ympäristön tutkimus - CHASER-tutkimus
"Lapsuuden astma ja ympäristötutkimus - CHASER-tutkimus" on havainnointimenetelmään perustuva pitkittäistutkimus, joka toteutetaan Palermon (Italia) Kansallisen tutkimusneuvoston (CNR) Biomediikan ja molekyylisen immunologian instituutin (IBIM) hengitystiesairauksien tutkimuskeskuksen (RDRC) lasten allergologian ja pneumologian (PAP) poliklinikassa.
Ensimmäinen vaihe - poikkileikkaustutkimus tunnistaa lasten astman hallinnan määrittäviä tekijöitä.
Toinen vaihe - pitkittäistutkimus, jossa kohderyhmänä on jatkuvaa astmaa sairastavat potilaat, keskittyy seuraaviin asioihin:
- ennusteet astmakohtausten ja hallinnan menetyksen varalle
- todellinen noudattaminen astmahoidon ohjeistuksia
- fenotyyppinen karakterisointi syljenäytteiden keräämisen kautta
- muutosten ja tulehdusmuutosten arviointi nenän limakalvossa nenän harjauksen avulla
- 8-isoprostaanin, nikotiinin, kotiniinin ja bisfenoli-A:n esiintymisen arviointi virtsan analyysin avulla.
Chaser-projektin odotetaan parantavan tietämystä lasten astmasta potilailla, joilla on erilaisia hallintatasoja, tunnistaen ennusteet astmakohtausten ja hallinnan menetyksen varalle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Palermo
-
Palermo, Palermo, Italia, 90146
- Institute of Biomedicine and Molecular Immunology, IBIM
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- ikä 5–16 vuotta
- astma
- ei astmaa
Poissulkemiskriteerit:
- rinnan epämuodostuma
- aktiivinen tupakointi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Astma
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Mittaukset sylkinäytteistä
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Mittaukset nenän harjauksesta
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Mittaukset virtsanäytteistä
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Cilluffo G, Ferrante G, Fasola S, Malizia V, Montalbano L, Ranzi A, Badaloni C, Viegi G, La Grutta S. Association between Asthma Control and Exposure to Greenness and Other Outdoor and Indoor Environmental Factors: A Longitudinal Study on a Cohort of Asthmatic Children. Int J Environ Res Public Health. 2022 Jan 4;19(1):512. doi: 10.3390/ijerph19010512.
- Erkkola RA, Virta LJ, Vahlberg T, Jartti T. Prednisolone for the first rhinovirus induced wheezing reduces use of respiratory medication. Pediatr Allergy Immunol. 2022 Jan;33(1):e13668. doi: 10.1111/pai.13668. Epub 2021 Sep 29. No abstract available.
- Cilluffo G, Han YY, Ferrante G, Dello Russo M, Lauria F, Fasola S, Montalbano L, Malizia V, Forno E, La Grutta S. The Dietary Inflammatory Index and asthma burden in children: A latent class analysis. Pediatr Allergy Immunol. 2022 Jan;33(1):e13667. doi: 10.1111/pai.13667. Epub 2021 Sep 27.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 8/2014
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .