Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование детской астмы и окружающей среды - исследование CHASER

9 апреля 2026 г. обновлено: Stefania La Grutta, MD

"Исследование детской астмы и окружающей среды - исследование CHASER" представляет собой обсервационное лонгитюдное исследование, проводимое в амбулаторной клинике детской аллергологии и пульмонологии (PAP) Центра исследований респираторных заболеваний (RDRC) в рамках Института биомедицины и молекулярной иммунологии (IBIM) Национального исследовательского совета (CNR) в Палермо (RDRC-IBIM CNR), Италия.

Первая фаза - кросс-секционное исследование, которое определит детерминанты контроля детской астмы.

Вторая фаза - лонгитюдное исследование, у пациентов с персистирующей астмой, будет сосредоточена на:

предикторах обострений астмы и потери контроля
реальном соблюдении клинических рекомендаций по терапии астмы
фенотипической характеристике посредством сбора образцов слюны
оценке изменений и воспалительных процессов в слизистой оболочке носа с помощью назального брашинга
определении наличия 8-изопростана, никотина, котинина и бисфенола-А с помощью анализа мочи.

Ожидается, что проект CHASER улучшит понимание детской астмы у пациентов с различным уровнем контроля, выявив предикторы обострений астмы и потери контроля.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Астма

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2660

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Италия
- Palermo
  - Palermo, Palermo, Италия, 90146
    - Institute of Biomedicine and Molecular Immunology, IBIM

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 16 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети

Описание

Критерии включения:

возраст 5-16 лет
астма
не астма

Критерии исключения:

деформация грудной клетки
активное курение

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Астма Временное ограничение: 5 лет	5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Показатели, полученные из образцов слюны Временное ограничение: 5 лет	5 лет
Методы исследования мазка из носа Временное ограничение: 5 лет	5 лет
Показатели из образцов мочи Временное ограничение: 5 лет	5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Stefania La Grutta, MD

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

8/2014

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Собранные индивидуальные данные участников будут доступны в декабре 2020 года.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .