Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

CHildhood ASthma and Environment Research Study - CHASER Study

9 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Stefania La Grutta, MD

Badanie nad astmą dziecięcą i środowiskiem - Badanie CHASER

„Badanie nad astmą dziecięcą i środowiskiem – badanie CHASER” to obserwacyjne badanie podłużne prowadzone w poradni alergologii i pulmonologii dziecięcej (PAP) w Centrum Badań Chorób Układu Oddechowego (RDRC) w Instytucie Biomedycyny i Immunologii Molekularnej (IBIM) Narodowej Rady Badawczej (CNR) w Palermo (RDRC-IBIM CNR) we Włoszech.

Pierwsza faza – badanie przekrojowe – zidentyfikuje czynniki determinujące kontrolę astmy u dzieci.

Druga faza – badanie podłużne, u pacjentów z astmą przewlekłą – będzie skoncentrowana na:

  • predyktorach zaostrzeń astmy i utraty kontroli
  • rzeczywistej zgodności z wytycznymi leczenia astmy
  • charakterystyce fenotypowej poprzez pobieranie próbek śliny
  • ocenie zmian i zmian zapalnych w błonie śluzowej nosa poprzez szczotkowanie nosa
  • ocenie obecności 8-izoprostanu, nikotyny, kotyniny i bisfenolu-A poprzez analizę moczu.

Oczekuje się, że Projekt Chaser poszerzy wiedzę na temat astmy dziecięcej u pacjentów z różnym poziomem kontroli, identyfikując predyktory zaostrzeń astmy i utraty kontroli.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2660

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Palermo
      • Palermo, Palermo, Włochy, 90146
        • Institute of Biomedicine and Molecular Immunology, IBIM

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 lat do 16 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci

Opis

Kryteria włączenia:

  • wiek 5-16 lat
  • astma
  • brak astmy

Kryteria wykluczenia:

  • deformacja klatki piersiowej
  • aktywne palenie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Astma
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pomiary z próbek śliny
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat
Pomiary z wymazu z nosa
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat
Pomiary z próbek moczu
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

4 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zebrane dane IPD będą dostępne w grudniu 2020 roku.

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj