Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Le phénomène du déficit bilatéral, évaluation fonctionnelle et dynamométrique chez la femme ménopausée

10 octobre 2018 mis à jour par: Juan Diego Ruiz-Cárdenas, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Le phénomène de déficit bilatéral (BLD) est défini comme une incapacité du système neuromusculaire à générer une force maximale lorsque deux membres homonymes fonctionnent simultanément (contraction bilatérale) par rapport à la force développée lorsque les deux membres agissent séparément (contraction unilatérale). D'un point de vue appliqué, les schémas de mouvement du membre homonyme bilatéral sont souvent développés au cours des activités de la vie quotidienne, par ex. se lever d'une chaise ou ouvrir un bocal. Le BLD peut être considéré comme une propriété intrinsèque du système neuromusculaire humain mais pourrait être suffisamment important pour constituer un facteur limitant les performances des femmes ménopausées qui implique une perte dégénérative de la force musculaire. Par conséquent, une analyse spécifique de ce phénomène et de sa relation avec les activités de la vie quotidienne, telles que monter une marche et se lever d'une chaise, est cruciale pour détecter les variables de la performance neuromusculaire et développer des stratégies pour minimiser la perte de force.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

  • 20 femmes ménopausées sans expérience en musculation ou en résistance, sans maladies musculo-squelettiques, neurologiques et maladies cardiovasculaires limitantes ont été recrutées.
  • La force maximale des membres inférieurs pendant l'exercice de presse à jambes a été mesurée pour une analyse future.
  • Les courbes force-temps ont été mesurées lors de la montée d'une marche et du lever d'une chaise.
  • Un test de phénotype de fragilité a été appliqué aux sujets pour déterminer la classification du phénotype de fragilité, y compris ; perte de poids supérieure à 10 livres au cours des 12 derniers mois, force de préhension maximale, temps pour marcher 15 pieds à un rythme habituel, activité physique de loisir autodéclarée et épuisement autodéclaré.
  • Les mesures anthropométriques ont été réalisées par absorptiométrie biénergétique à rayons X.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Murcia, Espagne, 30107
        • Catholic University of Murcia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes ménopausées non expérimentées dans la musculation ou la résistance, sans maladies musculo-squelettiques, neurologiques et facteur limitant cardiovasculaire.

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes ménopausées

Critère d'exclusion:

  • Manque d'expérience en musculation ou en musculation.
  • Pas les maladies musculo-squelettiques.
  • Pas les maladies neurologiques.
  • Pas de maladies cardiovasculaires limitantes.
  • Pas de phénotype de fragilité ou de pré-fragilité.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Évaluer la force maximale des membres inférieurs lors d'une contraction bilatérale et unilatérale
Délai: Visite de dépistage
Visite de dépistage
Évaluer la courbe force-temps lors de la montée d'une marche
Délai: Visite de dépistage
Visite de dépistage
Évaluer la courbe force-temps lors de l'escalade en se levant d'une chaise
Délai: Visite de dépistage
Visite de dépistage
Évaluer la masse de tissu maigre sans minéraux osseux par absorptiométrie à rayons X à double énergie
Délai: Visite de dépistage
Visite de dépistage
Évaluer le phénotype de fragilité des sujets
Délai: Visite de dépistage
Visite de dépistage
Évaluer le taux de force développé dans des intervalles de temps (0-50, 50-100, 100-150 ms) des membres inférieurs lors d'une contraction bilatérale et unilatérale
Délai: Visite de dépistage
Visite de dépistage
Évaluer la masse des tissus adipeux et la composition de la masse des tissus maigres
Délai: Visite de dépistage
Visite de dépistage

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Juan Diego JD Ruiz-Cárdenas, BSc, MSc, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2015

Première publication (Estimation)

5 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner