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O Fenômeno do Déficit Bilateral, Avaliação Funcional e Dinamométrica em Mulheres na Pós-Menopausa

10 de outubro de 2018 atualizado por: Juan Diego Ruiz-Cárdenas, Universidad Católica San Antonio de Murcia
O fenômeno do déficit bilateral (BLD) é definido como uma incapacidade do sistema neuromuscular de gerar força máxima quando dois membros homônimos operam simultaneamente (contração bilateral) em relação à força desenvolvida quando ambos os membros atuam separadamente (contração unilateral). De uma perspectiva aplicada, os padrões de movimento do membro homônimo bilateral são frequentemente desenvolvidos durante as atividades da vida diária, por exemplo, levantando-se de uma cadeira ou abrindo uma jarra. O BLD pode ser considerado uma propriedade intrínseca do sistema neuromuscular humano, mas pode ser importante o suficiente para constituir um fator limitante de desempenho para mulheres na pós-menopausa que envolve uma perda degenerativa da força muscular. Portanto, uma análise específica desse fenômeno e sua relação com atividades de vida diária, como subir um degrau e levantar de uma cadeira, é fundamental para detectar variáveis ​​de desempenho neuromuscular e desenvolver estratégias para minimizar a perda de força.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

  • Foram recrutadas 20 mulheres na pós-menopausa sem experiência em treinamento de força ou treinamento de resistência, sem doenças musculoesqueléticas, neurológicas e doenças-limitantes cardiovasculares.
  • A força máxima de membros inferiores durante o exercício leg-press foi medida para análise futura.
  • As curvas força-tempo foram medidas durante a subida de um degrau e ao levantar de uma cadeira.
  • Um teste de fenótipo de fragilidade foi aplicado aos sujeitos para determinar a classificação do fenótipo de fragilidade, incluindo; perda de peso superior a 4,5 kg nos últimos 12 meses, força máxima de preensão palmar, tempo para caminhar 15 pés no ritmo habitual, auto-relato de atividade física no lazer e auto-relato de exaustão.
  • As medidas antropométricas foram realizadas por absorciometria de raios X de dupla energia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Murcia, Espanha, 30107
        • Catholic University of Murcia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres na pós-menopausa sem experiência em treinamento de força ou resistência, sem doenças musculoesqueléticas, neurológicas e fatores limitantes cardiovasculares.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres pós-menopáusicas

Critério de exclusão:

  • Inexperiente em treinamento de força ou treinamento de resistência.
  • Não doenças músculo-esqueléticas.
  • Não doenças neurológicas.
  • Não doenças limitantes cardiovasculares.
  • Não fragilidade ou fenótipo de pré-fragilidade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliar a força máxima de membros inferiores durante a contração bilateral e unilateral
Prazo: Visita de triagem
Visita de triagem
Avalie a curva força-tempo durante a subida de um degrau
Prazo: Visita de triagem
Visita de triagem
Avalie a curva força-tempo durante a escalada levantando-se de uma cadeira
Prazo: Visita de triagem
Visita de triagem
Avalie a massa de tecido magro livre de minerais ósseos por absorciometria de raios-X de dupla energia
Prazo: Visita de triagem
Visita de triagem
Avalie o fenótipo de fragilidade dos sujeitos
Prazo: Visita de triagem
Visita de triagem
Avaliar a taxa de força desenvolvida em intervalos de tempo (0-50, 50-100, 100-150ms) de membros inferiores durante a contração bilateral e unilateral
Prazo: Visita de triagem
Visita de triagem
Avalie a massa de tecido adiposo e a composição da massa de tecido magro
Prazo: Visita de triagem
Visita de triagem

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Juan Diego JD Ruiz-Cárdenas, BSc, MSc, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

5 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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