Het fenomeen van het bilaterale tekort, functionele en dynamometrische beoordeling bij postmenopauzale vrouwen
10 oktober 2018 bijgewerkt door: Juan Diego Ruiz-Cárdenas, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Het bilaterale tekortfenomeen (BLD) wordt gedefinieerd als het onvermogen van het neuromusculaire systeem om maximale kracht te genereren wanneer twee homonieme ledematen gelijktijdig werken (bilaterale contractie) ten opzichte van de kracht die wordt ontwikkeld wanneer beide ledematen afzonderlijk werken (unilaterale contractie).
Vanuit een toegepast perspectief worden bewegingspatronen van bilaterale homonieme ledematen vaak ontwikkeld tijdens activiteiten van het dagelijks leven, b.v.
opstaan uit een stoel of een pot openen.
De BLD kan worden beschouwd als een intrinsieke eigenschap van het menselijke neuromusculaire systeem, maar kan voldoende belangrijk zijn om een prestatiebeperkende factor te vormen voor postmenopauzale vrouwen die een degeneratief verlies van spierkracht met zich meebrengt.
Daarom is een specifieke analyse van dit fenomeen en de relatie ervan met activiteiten van het dagelijks leven, zoals het beklimmen van een trede en opstaan uit een stoel, cruciaal voor het detecteren van variabelen van neuromusculaire prestaties en het ontwikkelen van strategieën om het verlies aan kracht te minimaliseren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
- Er werden 20 postmenopauzale vrouwen gerekruteerd die geen ervaring hadden met krachttraining of weerstandstraining, zonder musculoskeletale, neurologische aandoeningen en cardiovasculaire beperkende aandoeningen.
- De maximale kracht van de onderste ledematen tijdens beendrukoefeningen werd gemeten voor toekomstige analyse.
- De kracht-tijdkrommen werden gemeten tijdens het beklimmen van een trede en het opstaan uit een stoel.
- Er werd een kwetsbaarheidsfenotypetest toegepast op de proefpersonen om de classificatie van het kwetsbaarheidsfenotype te bepalen, waaronder; gewichtsverlies van meer dan 10 lbs in de afgelopen 12 maanden, maximale handgreepkracht, tijd om 4,5 meter te lopen in normaal tempo, zelfgerapporteerde fysieke activiteit in de vrije tijd en zelfgerapporteerde uitputting.
- De antropometrische metingen werden uitgevoerd door middel van röntgenabsorptiometrie met dubbele energie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Murcia, Spanje, 30107
- Catholic University of Murcia
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Postmenopauzale vrouwen die geen ervaring hebben met krachttraining of weerstand, zonder musculoskeletale, neurologische aandoeningen en cardiovasculaire beperkende factor.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Postmenopauzale vrouwen
Uitsluitingscriteria:
- Onervaren in krachttraining of weerstandstraining.
- Geen aandoeningen aan het bewegingsapparaat.
- Geen neurologische aandoeningen.
- Geen cardiovasculaire beperkende ziekten.
- Geen fragiliteit of pre-fragiliteit fenotype.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Beoordeel de maximale kracht van de onderste ledematen tijdens bilaterale en unilaterale contractie
Tijdsspanne: Screening bezoek
|
Screening bezoek
|
|
Beoordeel de kracht-tijdcurve tijdens het beklimmen van een trede
Tijdsspanne: Screening bezoek
|
Screening bezoek
|
|
Beoordeel de kracht-tijdcurve tijdens het klimmen uit een stoel
Tijdsspanne: Screening bezoek
|
Screening bezoek
|
|
Beoordeel botmineraalvrije magere weefselmassa door middel van röntgenabsorptiometrie met dubbele energie
Tijdsspanne: Screening bezoek
|
Screening bezoek
|
|
Beoordeel het kwetsbaarheidsfenotype van de proefpersonen
Tijdsspanne: Screening bezoek
|
Screening bezoek
|
|
Beoordeel de snelheid van de ontwikkelde kracht in tijdsintervallen (0-50, 50-100, 100-150 ms) van de onderste ledematen tijdens bilaterale en unilaterale contractie
Tijdsspanne: Screening bezoek
|
Screening bezoek
|
|
Beoordeel de samenstelling van de vetweefselmassa en de magere weefselmassa
Tijdsspanne: Screening bezoek
|
Screening bezoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Juan Diego JD Ruiz-Cárdenas, BSc, MSc, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 april 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 april 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
5 mei 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 oktober 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 oktober 2018
Laatst geverifieerd
1 oktober 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UCAM-BLD-1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .