Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zjawisko deficytu obustronnego, ocena funkcjonalna i dynamometryczna u kobiet po menopauzie

10 października 2018 zaktualizowane przez: Juan Diego Ruiz-Cárdenas, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Zjawisko deficytu obustronnego (BLD) definiuje się jako niezdolność układu nerwowo-mięśniowego do generowania maksymalnej siły, gdy dwie kończyny o tej samej nazwie działają jednocześnie (skurcz obustronny) w stosunku do siły rozwijanej, gdy obie kończyny działają oddzielnie (skurcz jednostronny). Z perspektywy stosowanej wzorce ruchowe obustronnej kończyny homonimicznej często rozwijają się podczas codziennych czynności, np. wstanie z krzesła lub otwarcie słoika. BLD można uznać za nieodłączną właściwość ludzkiego układu nerwowo-mięśniowego, ale może być na tyle ważny, aby stanowić czynnik ograniczający wydajność u kobiet po menopauzie, który wiąże się ze zwyrodnieniową utratą siły mięśniowej. Dlatego szczegółowa analiza tego zjawiska i jego związku z czynnościami życia codziennego, takimi jak wchodzenie po schodach i wstawanie z krzesła, ma kluczowe znaczenie dla wykrywania zmiennych wydajności nerwowo-mięśniowej i opracowania strategii minimalizacji utraty siły.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

  • Zrekrutowano 20 kobiet po menopauzie, które nie miały doświadczenia w treningu siłowym lub treningu oporowym, bez chorób układu mięśniowo-szkieletowego, neurologicznych i chorób ograniczających układ sercowo-naczyniowy.
  • Zmierzono maksymalną siłę kończyn dolnych podczas ćwiczeń wyciskania nóg do przyszłej analizy.
  • Krzywe zależności siły od czasu mierzono podczas wchodzenia po stopniu i wstawania z krzesła.
  • Test fenotypu kruchości zastosowano u pacjentów w celu określenia klasyfikacji fenotypu kruchości, w tym; utrata masy ciała większa niż 10 funtów w ciągu ostatnich 12 miesięcy, maksymalna siła uchwytu, czas przejścia 15 stóp w zwykłym tempie, aktywność fizyczna w czasie wolnym od aktywności fizycznej i wyczerpanie.
  • Pomiary antropometryczne wykonano metodą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Murcia, Hiszpania, 30107
        • Catholic University of Murcia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety po menopauzie, które nie miały doświadczenia w treningu siłowym lub wytrzymałościowym, bez chorób układu mięśniowo-szkieletowego, neurologicznych i sercowo-naczyniowych czynników ograniczających.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiet po menopauzie

Kryteria wyłączenia:

  • Niedoświadczony w treningu siłowym lub treningu oporowym.
  • Nie choroby układu mięśniowo-szkieletowego.
  • Nie choroby neurologiczne.
  • Nie choroby ograniczające układ sercowo-naczyniowy.
  • Nie kruchość ani fenotyp przedkruchości.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Oceń maksymalną siłę kończyn dolnych podczas obustronnego i jednostronnego skurczu
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa
Wizyta przesiewowa
Oceń krzywą siła-czas podczas wchodzenia po stopniu
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa
Wizyta przesiewowa
Oceń krzywą zależności siły od czasu podczas wspinania się z krzesła
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa
Wizyta przesiewowa
Oceń masę beztłuszczowej tkanki kostnej bez minerałów za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa
Wizyta przesiewowa
Oceń fenotyp kruchości badanych
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa
Wizyta przesiewowa
Ocenić tempo siły rozwijanej w przedziałach czasowych (0-50, 50-100, 100-150ms) kończyn dolnych podczas skurczu obustronnego i jednostronnego
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa
Wizyta przesiewowa
Ocenić masę tkanki tłuszczowej i skład masy tkanki beztłuszczowej
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa
Wizyta przesiewowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Śledczy

  • Główny śledczy: Juan Diego JD Ruiz-Cárdenas, BSc, MSc, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UCAM-BLD-1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Słabe mięśnie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj