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Il fenomeno del deficit bilaterale, la valutazione funzionale e dinamometrica nelle donne in postmenopausa

10 ottobre 2018 aggiornato da: Juan Diego Ruiz-Cárdenas, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Il fenomeno del deficit bilaterale (BLD) è definito come un'incapacità del sistema neuromuscolare di generare la massima forza quando due arti omonimi operano contemporaneamente (contrazione bilaterale) rispetto alla forza sviluppata quando entrambi gli arti agiscono separatamente (contrazione unilaterale). Da una prospettiva applicata, i modelli di movimento dell'arto omonimo bilaterale sono spesso sviluppati durante le attività della vita diurna, ad es. alzarsi da una sedia o aprire un barattolo. Il BLD può essere considerato una proprietà intrinseca del sistema neuromuscolare umano ma potrebbe essere abbastanza importante da costituire un fattore limitante della performance per le donne in postmenopausa che comporta una perdita degenerativa della forza muscolare. Pertanto, un'analisi specifica di questo fenomeno e della sua relazione con le attività della vita quotidiana, come salire un gradino e alzarsi da una sedia, è cruciale per rilevare le variabili della prestazione neuromuscolare e sviluppare strategie per ridurre al minimo la perdita di forza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

  • Sono state reclutate 20 donne in postmenopausa senza esperienza nell'allenamento della forza o di resistenza, senza malattie muscoloscheletriche, neurologiche e cardiovascolari limitanti.
  • La forza massima degli arti inferiori durante l'esercizio leg-press è stata misurata per analisi future.
  • Le curve forza-tempo sono state misurate durante la salita di un gradino e l'alzarsi da una sedia.
  • Ai soggetti è stato applicato un test del fenotipo di fragilità per determinare la classificazione del fenotipo di fragilità, tra cui; perdita di peso superiore a 10 libbre negli ultimi 12 mesi, forza massima della presa della mano, tempo per camminare per 15 piedi al ritmo normale, attività fisica nel tempo libero auto-riferita e esaurimento auto-riferito.
  • Le misurazioni antropometriche sono state eseguite mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Murcia, Spagna, 30107
        • Catholic University of Murcia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne in postmenopausa non esperte nell'allenamento della forza o nella resistenza, senza malattie muscoloscheletriche, neurologiche e fattori limitanti cardiovascolari.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne in postmenopausa

Criteri di esclusione:

  • Inesperto nell'allenamento della forza o nell'allenamento di resistenza.
  • Non malattie muscoloscheletriche.
  • Non malattie neurologiche.
  • Non malattie cardiovascolari limitanti.
  • Non fragilità o fenotipo pre-fragilità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare la forza massima degli arti inferiori durante la contrazione bilaterale e unilaterale
Lasso di tempo: Visita di screening
Visita di screening
Valutare la curva forza-tempo durante la salita di un gradino
Lasso di tempo: Visita di screening
Visita di screening
Valutare la curva forza-tempo durante l'arrampicata alzandosi da una sedia
Lasso di tempo: Visita di screening
Visita di screening
Valutare la massa magra del tessuto osseo priva di minerali mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia
Lasso di tempo: Visita di screening
Visita di screening
Valutare il fenotipo di fragilità dei soggetti
Lasso di tempo: Visita di screening
Visita di screening
Valutare il tasso di forza sviluppato negli intervalli di tempo (0-50, 50-100, 100-150 ms) degli arti inferiori durante la contrazione bilaterale e unilaterale
Lasso di tempo: Visita di screening
Visita di screening
Valutare la massa del tessuto adiposo e la composizione della massa del tessuto magro
Lasso di tempo: Visita di screening
Visita di screening

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Juan Diego JD Ruiz-Cárdenas, BSc, MSc, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

5 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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