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閉経後女性における両側性欠損現象、機能的および運動測定的評価

2018年10月10日 更新者:Juan Diego Ruiz-Cárdenas、Universidad Católica San Antonio de Murcia
両側性欠損現象 (BLD) は、両肢が別々に動作する場合 (片側収縮) に発生する力に対して、同名の 2 つの肢が同時に動作する場合 (両側収縮)、神経筋系が最大の力を生成できないこととして定義されます。 応用的な観点から見ると、両側同名四肢の運動パターンは、日常生活の活動中に発達することがよくあります。 椅子から立ち上がったり、瓶を開けたり。 BLD は人間の神経筋系の固有の特性と考えることができますが、筋力の変性損失を伴う閉経後の女性のパフォーマンス制限要因を構成するのに十分重要である可能性があります。 したがって、この現象と、段差を登る、椅子から立ち上がるなどの日常生活動作との関係を具体的に分析することは、神経筋パフォーマンスの変数を検出し、筋力の低下を最小限に抑える戦略を開発するために重要です。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

  • 筋骨格疾患、神経疾患、心血管制限疾患のない、筋力トレーニングやレジスタンストレーニングの経験のない閉経後の女性20名が募集されました。
  • 将来の分析のために、レッグプレス運動中の下肢の最大筋力を測定しました。
  • 力-時間曲線は、段差を登るときと椅子から立ち上がるときに測定されました。
  • 虚弱表現型分類を決定するために、虚弱表現型検査が対象者に適用されました。過去 12 か月間に 10 ポンドを超える体重減少、最大握力、通常のペースで 15 フィート歩く時間、自己申告による余暇の身体活動、自己申告による疲労。
  • 人体計測は二重エネルギー X 線吸光光度法によって実行されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Murcia、スペイン、30107
        • Catholic University of Murcia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

筋骨格疾患、神経疾患、心血管制限因子のない、筋力トレーニングや筋力トレーニングの経験のない閉経後の女性。

説明

包含基準:

  • 閉経後の女性

除外基準:

  • 筋力トレーニングやレジスタンストレーニングの経験がない方。
  • 筋骨格系の病気ではありません。
  • 神経疾患ではありません。
  • 心血管制限疾患ではありません。
  • 脆弱性または脆弱性以前の表現型ではありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
両側性および片側性の収縮中の下肢の最大力を評価します。
時間枠:スクリーニング訪問
スクリーニング訪問
段差を登る際の力と時間の曲線を評価する
時間枠:スクリーニング訪問
スクリーニング訪問
椅子から立ち上がる際の力と時間の曲線を評価する
時間枠:スクリーニング訪問
スクリーニング訪問
二重エネルギー X 線吸光光度法による骨ミネラルを含まない除脂肪組織量の評価
時間枠:スクリーニング訪問
スクリーニング訪問
被験者の脆弱性表現型を評価する
時間枠:スクリーニング訪問
スクリーニング訪問
両側および片側の収縮中に下肢の時間間隔(0 ~ 50、50 ~ 100、100 ~ 150 ミリ秒)で発生する力の速度を評価します。
時間枠:スクリーニング訪問
スクリーニング訪問
脂肪組織量と除脂肪組織量の組成を評価する
時間枠:スクリーニング訪問
スクリーニング訪問

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Juan Diego JD Ruiz-Cárdenas, BSc, MSc、Universidad Católica San Antonio de Murcia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年3月1日

一次修了 (実際)

2015年4月1日

研究の完了 (実際)

2015年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月30日

最初の投稿 (見積もり)

2015年5月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月10日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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