Kahdenvälinen alijäämäilmiö, toiminnallinen ja dynamometrinen arviointi postmenopausaalisilla naisilla
keskiviikko 10. lokakuuta 2018 päivittänyt: Juan Diego Ruiz-Cárdenas, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Kaksipuolinen alijäämäilmiö (BLD) määritellään hermo-lihasjärjestelmän kyvyttömyyteen tuottaa maksimaalista voimaa, kun kaksi homonyymistä raajaa toimivat samanaikaisesti (kaksipuolinen supistuminen) suhteessa voimaan, joka kehittyy, kun molemmat raajat toimivat erikseen (yksipuolinen supistuminen).
Sovelletusta näkökulmasta katsottuna kahdenvälisten homonyymien raajan liikemallit kehittyvät usein arkielämän toimintojen aikana, esim.
nousta tuolista tai avaa purkin.
BLD:tä voidaan pitää ihmisen hermo-lihasjärjestelmän luontaisena ominaisuutena, mutta se voi olla riittävän tärkeä muodostamaan suorituskykyä rajoittava tekijä postmenopausaalisille naisille, johon liittyy lihasvoiman rappeutuminen.
Siksi tämän ilmiön erityinen analyysi ja sen suhde päivittäiseen elämään, kuten askelmalle kiipeämiseen ja tuolista nousemiseen, on ratkaisevan tärkeää hermo-lihassuorituskyvyn muuttujien havaitsemiseksi ja strategioiden kehittämiseksi voiman menetyksen minimoimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
- Rekrytoitiin 20 postmenopausaalista naista, joilla ei ollut kokemusta voimaharjoituksista tai vastustusharjoituksista, ilman tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia, neurologisia sairauksia ja sydän- ja verisuonisairauksia.
- Alaraajojen maksimivoima jalkapuristuksen aikana mitattiin tulevaa analyysiä varten.
- Voima-aikakäyrät mitattiin askelman kiipeämisen ja tuolista nousun aikana.
- Haurausfenotyyppitestiä sovellettiin koehenkilöille haurauden fenotyyppiluokituksen määrittämiseksi, mukaan lukien; painonpudotus yli 10 paunaa viimeisten 12 kuukauden aikana, maksimaalinen kädensijan voima, aika kävellä 15 jalkaa tavalliseen tahtiin, itse ilmoittama vapaa-ajan fyysinen aktiivisuus ja itse ilmoittama uupumus.
- Antropometriset mittaukset suoritettiin kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Murcia, Espanja, 30107
- Catholic University of Murcia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Postmenopausaalisilla naisilla, joilla ei ole kokemusta voimaharjoittelusta tai vastustuskyvystä, joilla ei ole tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia, neurologisia sairauksia tai sydän- ja verisuonisairauksia rajoittavia tekijöitä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Postmenopausaaliset naiset
Poissulkemiskriteerit:
- Kokematon voimaharjoituksista tai vastusharjoituksista.
- Ei tuki- ja liikuntaelinsairauksia.
- Ei neurologisia sairauksia.
- Ei sydän- ja verisuonijärjestelmää rajoittavia sairauksia.
- Ei herkkyys tai esihaurautta edeltävä fenotyyppi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioi alaraajojen maksimivoima molemminpuolisen ja yksipuolisen supistuksen aikana
Aikaikkuna: Seulontakäynti
|
Seulontakäynti
|
|
Arvioi voima-aikakäyrä askelman kiipeämisen aikana
Aikaikkuna: Seulontakäynti
|
Seulontakäynti
|
|
Arvioi voima-aikakäyrä noustessa tuolista
Aikaikkuna: Seulontakäynti
|
Seulontakäynti
|
|
Arvioi luun mineraaliton laiha kudosmassa kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla
Aikaikkuna: Seulontakäynti
|
Seulontakäynti
|
|
Arvioi koehenkilöiden haurausfenotyyppi
Aikaikkuna: Seulontakäynti
|
Seulontakäynti
|
|
Arvioi alaraajojen aikavälein (0-50, 50-100, 100-150 ms) kehittyvän voiman nopeus molemminpuolisen ja yksipuolisen supistuksen aikana
Aikaikkuna: Seulontakäynti
|
Seulontakäynti
|
|
Arvioi rasvakudosmassa ja vähärasvaisen kudosmassan koostumus
Aikaikkuna: Seulontakäynti
|
Seulontakäynti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Juan Diego JD Ruiz-Cárdenas, BSc, MSc, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. huhtikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. huhtikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 5. toukokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 15. lokakuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. lokakuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UCAM-BLD-1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .