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El fenómeno del déficit bilateral, evaluación funcional y dinamométrica en mujeres posmenopáusicas

10 de octubre de 2018 actualizado por: Juan Diego Ruiz-Cárdenas, Universidad Católica San Antonio de Murcia
El fenómeno de déficit bilateral (BLD) se define como una incapacidad del sistema neuromuscular para generar la fuerza máxima cuando dos extremidades homónimas operan simultáneamente (contracción bilateral) con respecto a la fuerza desarrollada cuando ambas extremidades actúan por separado (contracción unilateral). Desde una perspectiva aplicada, los patrones de movimiento de las extremidades homónimas bilaterales a menudo se desarrollan durante las actividades de la vida diaria, p. levantarse de una silla o abrir un frasco. La BLD puede considerarse una propiedad intrínseca del sistema neuromuscular humano, pero podría ser lo suficientemente importante como para constituir un factor limitante del rendimiento de las mujeres posmenopáusicas que implica una pérdida degenerativa de la fuerza muscular. Por tanto, un análisis específico de este fenómeno y su relación con actividades de la vida diaria, como subir un escalón y levantarse de una silla, es crucial para detectar variables de rendimiento neuromuscular y desarrollar estrategias para minimizar la pérdida de fuerza.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

  • Se reclutaron 20 mujeres posmenopáusicas sin experiencia en entrenamiento de fuerza o resistencia, sin enfermedades musculoesqueléticas, neurológicas y cardiovasculares limitantes.
  • Se midió la fuerza máxima de las extremidades inferiores durante el ejercicio de prensa de piernas para futuros análisis.
  • Las curvas fuerza-tiempo se midieron al subir un escalón y levantarse de una silla.
  • Se aplicó una prueba de fenotipo de fragilidad a los sujetos para determinar la clasificación del fenotipo de fragilidad, que incluye; pérdida de peso de más de 10 libras en los últimos 12 meses, fuerza máxima de prensión manual, tiempo para caminar 15 pies al ritmo habitual, actividad física autoinformada en el tiempo libre y agotamiento autoinformado.
  • Las medidas antropométricas se realizaron mediante absorciometría de rayos X de energía dual.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Murcia, España, 30107
        • Catholic University of Murcia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres posmenopáusicas sin experiencia en entrenamiento de fuerza o resistencia, sin enfermedades musculoesqueléticas, neurológicas y cardiovasculares limitantes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres postmenopáusicas

Criterio de exclusión:

  • Sin experiencia en entrenamiento de fuerza o entrenamiento de resistencia.
  • No enfermedades musculoesqueléticas.
  • No enfermedades neurológicas.
  • No enfermedades limitantes cardiovasculares.
  • Fenotipo de no fragilidad o prefragilidad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar la fuerza máxima de los miembros inferiores durante la contracción bilateral y unilateral
Periodo de tiempo: Visita de selección
Visita de selección
Evaluar la curva fuerza-tiempo durante la subida de un escalón
Periodo de tiempo: Visita de selección
Visita de selección
Evaluar la curva fuerza-tiempo durante la escalada levantándose de una silla
Periodo de tiempo: Visita de selección
Visita de selección
Evalúe la masa de tejido magro libre de minerales óseos mediante absorciometría de rayos X de energía dual
Periodo de tiempo: Visita de selección
Visita de selección
Evaluar el fenotipo de fragilidad de los sujetos.
Periodo de tiempo: Visita de selección
Visita de selección
Evaluar la tasa de fuerza desarrollada en intervalos de tiempo (0-50, 50-100, 100-150ms) de los miembros inferiores durante la contracción bilateral y unilateral
Periodo de tiempo: Visita de selección
Visita de selección
Evaluar la masa de tejido graso y la composición de la masa de tejido magro
Periodo de tiempo: Visita de selección
Visita de selección

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Juan Diego JD Ruiz-Cárdenas, BSc, MSc, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de abril de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de mayo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2018

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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