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Das Phänomen des bilateralen Defizits, funktionelle und dynamometrische Beurteilung bei Frauen nach der Menopause

10. Oktober 2018 aktualisiert von: Juan Diego Ruiz-Cárdenas, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Das Phänomen des bilateralen Defizits (BLD) ist definiert als die Unfähigkeit des neuromuskulären Systems, maximale Kraft zu erzeugen, wenn zwei gleichnamige Gliedmaßen gleichzeitig arbeiten (bilaterale Kontraktion), im Vergleich zu der Kraft, die entsteht, wenn beide Gliedmaßen getrennt wirken (unilaterale Kontraktion). Aus einer angewandten Perspektive werden Bewegungsmuster bilateraler gleichnamiger Gliedmaßen häufig während Aktivitäten des täglichen Lebens entwickelt, z. Aufstehen von einem Stuhl oder Öffnen eines Glases. Der BLD kann als eine intrinsische Eigenschaft des menschlichen neuromuskulären Systems angesehen werden, könnte aber so wichtig sein, dass er einen leistungsbegrenzenden Faktor für postmenopausale Frauen darstellt, der einen degenerativen Verlust der Muskelkraft mit sich bringt. Daher ist eine spezifische Analyse dieses Phänomens und seines Zusammenhangs mit Aktivitäten des täglichen Lebens, wie dem Erklimmen einer Stufe und dem Aufstehen von einem Stuhl, von entscheidender Bedeutung, um Variablen der neuromuskulären Leistung zu erkennen und Strategien zur Minimierung des Kraftverlusts zu entwickeln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

  • Es wurden 20 postmenopausale Frauen rekrutiert, die keine Erfahrung mit Kraft- oder Widerstandstraining hatten und weder an Erkrankungen des Bewegungsapparates noch an neurologischen Erkrankungen oder Einschränkungen des Herz-Kreislauf-Systems litten.
  • Für zukünftige Analysen wurde die maximale Kraft der unteren Gliedmaßen während der Beinpresse-Übung gemessen.
  • Die Kraft-Zeit-Kurven wurden beim Treppensteigen und beim Aufstehen vom Stuhl gemessen.
  • Bei den Probanden wurde ein Fragilitätsphänotyptest angewendet, um die Klassifizierung des Gebrechlichkeitsphänotyps zu bestimmen, einschließlich: Gewichtsverlust von mehr als 10 Pfund in den letzten 12 Monaten, maximale Handgriffkraft, Zeit zum Gehen von 15 Fuß in normaler Geschwindigkeit, selbstberichtete körperliche Aktivität in der Freizeit und selbstberichtete Erschöpfung.
  • Die anthropometrischen Messungen wurden mittels Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Murcia, Spanien, 30107
        • Catholic University of Murcia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen nach der Menopause, die keine Erfahrung mit Kraft- oder Widerstandstraining haben, ohne muskuloskelettale, neurologische Erkrankungen und ohne kardiovaskulären limitierenden Faktor.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen nach der Menopause

Ausschlusskriterien:

  • Unerfahren im Kraft- oder Widerstandstraining.
  • Keine Erkrankungen des Bewegungsapparates.
  • Keine neurologischen Erkrankungen.
  • Keine kardiovaskulären limitierenden Erkrankungen.
  • Kein Fragilitäts- oder Präfragilitätsphänotyp.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewerten Sie die maximale Kraft der unteren Gliedmaßen während der bilateralen und einseitigen Kontraktion
Zeitfenster: Vorführungsbesuch
Vorführungsbesuch
Bewerten Sie den Kraft-Zeit-Verlauf beim Erklimmen einer Stufe
Zeitfenster: Vorführungsbesuch
Vorführungsbesuch
Beurteilen Sie die Kraft-Zeit-Kurve beim Klettern und Aufstehen vom Stuhl
Zeitfenster: Vorführungsbesuch
Vorführungsbesuch
Bewerten Sie die knochenmineralfreie magere Gewebemasse durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie
Zeitfenster: Vorführungsbesuch
Vorführungsbesuch
Bewerten Sie den Fragilitätsphänotyp der Probanden
Zeitfenster: Vorführungsbesuch
Vorführungsbesuch
Bewerten Sie die in Zeitintervallen (0–50, 50–100, 100–150 ms) entwickelte Kraftrate der unteren Gliedmaßen während der bilateralen und unilateralen Kontraktion
Zeitfenster: Vorführungsbesuch
Vorführungsbesuch
Beurteilen Sie die Zusammensetzung des Fettgewebes und der Muskelmasse
Zeitfenster: Vorführungsbesuch
Vorführungsbesuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Juan Diego JD Ruiz-Cárdenas, BSc, MSc, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Mai 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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