- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02489032
Formation en ligne pour le dépistage de l'alcoolisme dans le PAE, l'intervention brève et l'orientation (BigAl2)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans la phase 2, les enquêteurs proposent de développer l'outil de formation et de support SBIRT avec deux composants : (1) formation SBIRT en ligne pour les praticiens du centre d'appels et en face à face effectuant le SBIRT d'alcool et (2) outil de support SBIRT avec mobile/web des outils interactifs de dépistage de l'alcool et de brefs protocoles d'intervention pour faciliter l'utilisation du SBIRT par les praticiens. La composante de formation SBIRT fournira aux praticiens les compétences, les connaissances, la motivation et l'auto-efficacité nécessaires pour : (a) dépister la consommation d'alcool malsaine de leurs clients avec des outils de dépistage validés ; (b) fournir une brève intervention basée sur des entretiens motivationnels ; et (c) effectuer les renvois appropriés. Le programme de formation intégrera le contenu de la phase 1 et élargira le programme pour inclure l'utilisation d'outils de dépistage d'alcool validés supplémentaires. Le contenu de l'alcool SBIRT sera dérivé de matériaux fondés sur des preuves du NIAAA.
L'outil de support SBIRT fournira une interface mobile/web permettant aux praticiens d'utiliser des formulaires interactifs de dépistage et d'intervention brève avec (a) des invites pour des questions validées lors du dépistage ou de l'intervention brève ; (b) des suggestions de dialogue basées sur des entretiens motivationnels ; (c) ressources en ligne (c.-à-d. liste de boissons standard ; importance, règles de confiance ); et (d) information sur l'éducation et l'orientation en matière d'alcool. Le praticien utilisera l'outil de soutien SBIRT pour (a) dépister les clients pour la consommation d'alcool avec des outils de dépistage interactifs validés ; (b) fournir une brève intervention aux personnes en fonction de leur score de dépistage ; et (c) orienter les individus vers un traitement en fonction de leur score de dépistage.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Les praticiens EAP / BH seront employés dans un EAP ou une organisation de santé comportementale
- avoir un compte e-mail
- accès à une connexion Internet haut débit
- parler et lire l'anglais
Critère d'exclusion:
- moins de 18 ans
- pas un praticien du PAE
- pas d'accès au courrier électronique
- pas d'accès à Internet
- ne parle pas et ne lit pas l'anglais
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Outil de formation et d'assistance SBIRT
L'outil de formation et d'assistance SBIRT comporte deux éléments, qui seront tous deux évalués : (1) formation SBIRT en ligne pour les praticiens du PAE et de la santé comportementale effectuant des SBIRT d'alcool avec leurs clients adultes et (2) outils de dépistage d'alcool interactifs mobiles / Web et intervention brève protocoles pour faciliter l'utilisation du SBIRT par les praticiens.
|
Programme de formation des praticiens du PAE/de la santé comportementale à la réalisation de SBIRT sur l'alcool
|
|
Autre: Contrôle de la liste d'attente
Les sujets randomisés dans la condition de contrôle seront placés sur une liste d'attente et auront accès à l'outil de formation et de support SBIRT après 3 mois et l'achèvement de l'évaluation de suivi de 3 mois.
|
Liste d'attente de 3 mois puis accès au programme de formation SBIRT
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mise en œuvre du SBIRT
Délai: 3 mois
|
Les tests de jugement de situation (SJT) évalueront les réponses du stagiaire à des situations et des comportements réels.
Le SJT consistera en 9 brèves vignettes audio (20 à 30 secondes) d'entretiens motivationnels et de SBIRT sur l'alcool dans des situations cliniques et de conseil typiques.
Pour chacun des 9 SJT, les stagiaires identifieront les réponses conformes au MI/SBIRT.
|
3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Compétence perçue
Délai: 3 mois
|
Échelle de 13 items évaluant la compétence perçue du stagiaire (auto-efficacité) pour l'utilisation de l'entretien motivationnel et des compétences SBIRT en matière d'alcool
|
3 mois
|
|
Connaissances
Délai: 3 mois
|
Échelle de 23 items évaluant les connaissances du stagiaire en matière d'entretien motivationnel et de concepts SBIRT sur l'alcool
|
3 mois
|
|
Attitudes
Délai: 3 mois
|
Échelle en 10 items évaluant les attitudes des stagiaires concernant la conduite d'entretiens motivationnels et l'alcool SBIRT avec les clients
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Amelia J Birney, MPH, MCHES, Oregon Center for Applied Science
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BIG Al 2
- 2R44AA021053 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .