Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Internetowe szkolenie w zakresie badań przesiewowych alkoholu EAP, krótkiej interwencji i skierowań (BigAl2)

24 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Oregon Center for Applied Science, Inc.
Celem proponowanych badań jest zakończenie opracowywania internetowego programu szkolenia pracowników Programu Pomocy Pracownikom (EAP) i powiązanych z EAP zarządzanych behawioralnych organizacji zdrowotnych (MBHO) w zakresie przeprowadzania badań przesiewowych, krótkiej interwencji i skierowania na leczenie (SBIRT ) problemowego spożywania alkoholu wśród pracujących dorosłych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W Fazie 2 badacze proponują opracowanie narzędzia szkoleniowego i wsparcia SBIRT składającego się z dwóch elementów: (1) szkolenia SBIRT online dla pracowników call center i praktyków prowadzących bezpośrednie spotkania z alkoholem SBIRT oraz (2) narzędzia wsparcia SBIRT z urządzeniami mobilnymi/internetowymi interaktywne narzędzia do badania przesiewowego alkoholu i krótkie protokoły interwencji ułatwiające stosowanie SBIRT przez lekarzy. Komponent szkoleniowy SBIRT zapewni praktykom umiejętności, wiedzę, motywację i poczucie własnej skuteczności, aby: (a) badać swoich klientów pod kątem niezdrowego spożywania alkoholu za pomocą zatwierdzonych narzędzi przesiewowych; (b) zapewnić krótką, motywującą interwencję opartą na rozmowie kwalifikacyjnej; oraz (c) dokonać odpowiednich skierowań. Program szkolenia obejmie treść Fazy 1 i rozszerzy program nauczania o wykorzystanie dodatkowych zatwierdzonych narzędzi do badań przesiewowych na obecność alkoholu. Treści dotyczące alkoholu SBIRT będą pochodzić z materiałów opartych na dowodach NIAAA.

Narzędzie wsparcia SBIRT zapewni praktykom interfejs mobilny/internetowy do korzystania z interaktywnych formularzy przesiewowych i krótkich interwencji z (a) monitami o zatwierdzone pytania podczas badania przesiewowego lub krótkiej interwencji; (b) sugestie dotyczące dialogu opartego na rozmowach motywacyjnych; (c) zasoby internetowe (tj. standardowa lista drinków; ważność, władcy zaufania); oraz (d) edukacja alkoholowa i informacje o skierowaniach. Praktyk będzie korzystał z narzędzia wsparcia SBIRT w celu (a) sprawdzania klientów pod kątem spożywania alkoholu za pomocą interaktywnych, zatwierdzonych narzędzi przesiewowych; (b) zapewnić krótką interwencję osobom na podstawie ich wyniku przesiewowego; oraz (c) zapewnić skierowanie na leczenie dla osób na podstawie ich wyniku przesiewowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

330

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Praktycy EAP/BH będą zatrudnieni w EAP lub organizacji zajmującej się zdrowiem behawioralnym
  • mieć konto e-mail
  • dostęp do szybkiego łącza internetowego
  • mówić i czytać po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • młodszy niż 18 lat
  • nie jest praktykiem EAP
  • brak dostępu do poczty elektronicznej
  • brak dostępu do internetu
  • nie mów i nie czytaj po angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Narzędzie szkoleniowe i pomocnicze SBIRT
Narzędzie szkoleniowe i wspierające SBIRT składa się z dwóch elementów, z których oba zostaną ocenione: (1) szkolenie SBIRT online dla lekarzy EAP i behawioralnych, przeprowadzających SBIRT alkoholowy ze swoimi dorosłymi klientami oraz (2) mobilne/internetowe interaktywne narzędzia przesiewowe i krótka interwencja protokołów ułatwiających stosowanie SBIRT przez lekarzy.
Program szkolenia pracowników służby zdrowia EAP/behawioralnych w zakresie prowadzenia SBIRT dotyczącego alkoholu
Inny: Kontrola listy oczekujących
Osoby przydzielone losowo do grupy kontrolnej zostaną umieszczone na liście oczekujących i otrzymają dostęp do narzędzia szkoleniowego i wsparcia SBIRT po 3 miesiącach i zakończeniu 3-miesięcznej oceny kontrolnej.
3-miesięczną listę oczekujących, a następnie dostęp do programu szkoleniowego SBIRT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Implementacja SBIRT
Ramy czasowe: 3 miesiące
Testy oceny sytuacyjnej (SJT) ocenią reakcje szkolonego na sytuacje i zachowania z życia wzięte. SJT będzie składać się z 9 krótkich (20-30 sekund) winiet dźwiękowych wywiadów motywacyjnych i alkoholu SBIRT w typowych sytuacjach klinicznych i doradczych. Dla każdego z 9 SJT stażyści określą odpowiedzi zgodne z MI/SBIRT.
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzegana kompetencja
Ramy czasowe: 3 miesiące
13-itemowa skala oceniająca postrzegane kompetencje (poczucie własnej skuteczności) stażysty w zakresie stosowania wywiadu motywującego i alkoholowych umiejętności SBIRT
3 miesiące
Wiedza, umiejętności
Ramy czasowe: 3 miesiące
23-itemowa skala oceniająca wiedzę stażysty na temat wywiadu motywującego i alkoholowych koncepcji SBIRT
3 miesiące
Postawy
Ramy czasowe: 3 miesiące
10-punktowa skala oceniająca nastawienie kursantów do prowadzenia rozmów motywacyjnych i alkoholu SBIRT z klientami
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Amelia J Birney, MPH, MCHES, Oregon Center for Applied Science

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 listopada 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 listopada 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BIG Al 2
  • 2R44AA021053 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj