Webbaserad utbildning för EAP-alkoholscreening, kort ingripande och referens (BigAl2)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I fas 2 föreslår utredarna att utveckla SBIRT Training & Support Tool med två komponenter: (1) online SBIRT utbildning för callcenter och ansikte mot ansikte utövare som utför alkohol SBIRT och (2) SBIRT Support Tool med mobil/webb interaktiva alkoholscreeningsverktyg och korta interventionsprotokoll för att underlätta användningen av SBIRT av utövare. SBIRT-utbildningskomponenten kommer att ge utövare färdigheter, kunskap, motivation och själveffektivitet för att: (a) screena sina klienter för ohälsosam alkoholanvändning med validerade screeningverktyg; (b) tillhandahålla kortfattade, motiverande intervjuinformerade interventioner; och (c) göra lämpliga remisser. Utbildningsprogrammet kommer att införliva fas 1-innehållet och utöka läroplanen för att inkludera användningen av ytterligare validerade alkoholscreeningsverktyg. Innehåll för alkohol SBIRT kommer att härledas från NIAAA evidensbaserat material.
SBIRT Support Tool kommer att tillhandahålla ett mobilt/webbgränssnitt för utövare att använda interaktiv screening och korta interventionsformulär med (a) uppmaningar om validerade frågor i screeningen eller kort intervention; (b) dialogförslag baserade på motiverande intervjuer; (c) onlineresurser (d.v.s. standarddrinklista; betydelse, förtroendehärskare); och (d) alkoholutbildning och remissinformation. Utövaren kommer att använda SBIRT Support Tool för att (a) screena klienter för alkoholanvändning med interaktiva validerade screeningverktyg; (b) tillhandahålla kort intervention för individer baserat på deras screeningpoäng; och (c) tillhandahålla remiss till behandling för individer baserat på deras screeningpoäng.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- EAP/BH-utövare kommer att vara anställda vid en EAP eller beteendevårdsorganisation
- har ett e-postkonto
- tillgång till höghastighetsanslutning till Internet
- prata och läsa engelska
Exklusions kriterier:
- yngre än 18
- inte en EAP-utövare
- ingen tillgång till e-post
- ingen tillgång till Internet
- talar och läser inte engelska
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: SBIRT utbildnings- och supportverktyg
SBIRT Training & Support Tool har två komponenter, som båda kommer att utvärderas: (1) online-SBIRT-utbildning för EAP- och beteendevårdare som genomför alkohol-SBIRT med sina vuxna kunder och (2) interaktiva alkoholscreeningsverktyg för mobil/webb och kort intervention protokoll för att underlätta användningen av SBIRT av utövare.
|
Program för att utbilda EAP/beteende hälsoutövare i att genomföra alkohol SBIRT
|
|
Övrig: Väntelista kontroll
Försökspersoner som randomiserats till kontrollvillkoret kommer att placeras på en väntelista och ges tillgång till SBIRT Training & Support Tool efter 3 månader och slutförandet av den 3-månaders uppföljningsbedömningen.
|
3-månaders väntelista och gav sedan tillgång till SBIRT-utbildningsprogrammet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SBIRT implementering
Tidsram: 3 månader
|
Situationsbedömningstester (SJT) kommer att bedöma praktikantens svar på verkliga situationer och beteenden.
SJT kommer att bestå av 9 korta (20-30 sekunder) ljudbaserade vinjetter av motiverande intervjuer och alkohol SBIRT i typiska kliniska situationer och rådgivningssituationer.
För var och en av de 9 SJT:erna kommer praktikanter att identifiera MI/SBIRT-kompatibla svar.
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upplevd kompetens
Tidsram: 3 månader
|
13-punktsskala som bedömer praktikantens upplevda kompetens (self-efficacy) för att använda motiverande intervjuer och alkohol SBIRT-färdigheter
|
3 månader
|
|
Kunskap
Tidsram: 3 månader
|
23-punktsskala som bedömer praktikantens kunskaper om motiverande intervjuer och alkohol SBIRT-koncept
|
3 månader
|
|
Attityder
Tidsram: 3 månader
|
10-skala som utvärderar praktikantens attityder om att genomföra motiverande intervjuer och alkohol SBIRT med klienter
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Amelia J Birney, MPH, MCHES, Oregon Center for Applied Science
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BIG Al 2
- 2R44AA021053 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .