Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Web-baseret træning til EAP alkoholscreening, kort intervention og henvisning (BigAl2)

24. januar 2017 opdateret af: Oregon Center for Applied Science, Inc.
Målet med den foreslåede forskning er at fuldføre udviklingen af ​​et webbaseret program til at træne Employee Assistance Program (EAP) og EAP-tilknyttede managed behavioral health organisation (MBHO) praktikere til at udføre screening, kort intervention og henvisning til behandling (SBIRT) ) for problematisk alkoholbrug blandt arbejdende voksne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I fase 2 foreslår efterforskerne at udvikle SBIRT Training & Support Tool med to komponenter: (1) online SBIRT Training for call-center og ansigt-til-ansigt praktikere, der udfører alkohol SBIRT og (2) SBIRT Support Tool med mobil/web interaktive alkoholscreeningsværktøjer og korte interventionsprotokoller for at lette praktiserende lægers brug af SBIRT. SBIRT-træningskomponenten vil give praktiserende læger færdigheder, viden, motivation og selveffektivitet til: (a) at screene deres klienter for usund alkoholbrug med validerede screeningsværktøjer; (b) give en kort, motiverende interviewinformeret intervention; og (c) foretage passende henvisninger. Træningsprogrammet vil inkorporere fase 1-indholdet og udvide læseplanen til at omfatte brugen af ​​yderligere validerede alkoholscreeningsværktøjer. Indhold for alkohol SBIRT vil blive afledt af NIAAA evidensbaserede materialer.

SBIRT-supportværktøjet vil give en mobil-/webgrænseflade, hvor praktikere kan bruge interaktiv screening og korte interventionsformularer med (a) meddelelser om validerede spørgsmål i screeningen eller kort intervention; (b) motiverende interview-informerede dialogforslag; (c) online-ressourcer (dvs. standard drikkevareliste; vigtighed, tillid herskere); og (d) alkoholundervisning og henvisningsoplysninger. Den praktiserende læge vil bruge SBIRT Support Tool til (a) at screene klienter for alkoholbrug med interaktive validerede screeningsværktøjer; (b) give kort intervention til enkeltpersoner baseret på deres screeningsscore; og (c) give henvisning til behandling for individer baseret på deres screeningsscore.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

330

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • EAP/BH praktiserende læger vil blive ansat i en EAP eller adfærdsmæssig sundhedsorganisation
  • har en e-mail-konto
  • adgang til højhastigheds internetforbindelse
  • tale og læse engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • yngre end 18
  • ikke en EAP-praktiserende læge
  • ingen adgang til e-mail
  • ingen adgang til internettet
  • taler og læser ikke engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SBIRT trænings- og supportværktøj
SBIRT-trænings- og supportværktøjet har to komponenter, som begge vil blive evalueret: (1) online SBIRT-træning for EAP- og adfærdsterapeuter, der udfører alkohol-SBIRT med deres voksne klienter og (2) interaktive alkoholscreeningsværktøjer på mobil/web og kort intervention protokoller for at lette praktiserende lægers brug af SBIRT.
Adfærdsmæssigt: SBIRT trænings- og supportværktøj
Program til at træne EAP/adfærdssundhedspraktiserende læger i at udføre alkohol SBIRT
Andet: Venteliste kontrol
Forsøgspersoner, der er randomiseret til kontrolbetingelsen, vil blive sat på en venteliste og givet adgang til SBIRT Training & Support Tool efter 3 måneder og afslutning af den 3-måneders opfølgningsvurdering.
Andet: Ventelistekontrol
3-måneders venteliste og gav derefter adgang til SBIRT træningsprogrammet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SBIRT implementering
Tidsramme: 3 måneder
Situationsbedømmelsestest (SJT) vil vurdere praktikantens reaktioner på situationer og adfærd i det virkelige liv. SJT vil bestå af 9 korte (20-30 sekunder) audio-baserede vignetter af motiverende interviews og alkohol SBIRT i typiske kliniske og rådgivningssituationer. For hver af de 9 SJT'er vil praktikanter identificere MI/SBIRT-kompatible svar.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet kompetence
Tidsramme: 3 måneder
13-trins skala, der vurderer praktikantens opfattede kompetence (self-efficacy) til at bruge motiverende samtale og alkohol SBIRT færdigheder
3 måneder
Viden
Tidsramme: 3 måneder
23-item skala, der vurderer praktikantens viden om motiverende samtaler og alkohol SBIRT-koncepter
3 måneder
Holdninger
Tidsramme: 3 måneder
10-trins skala, der vurderer praktikantens holdninger til at gennemføre motiverende samtaler og alkohol SBIRT med klienter
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Oregon Center for Applied Science, Inc.

Samarbejdspartnere

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amelia J Birney, MPH, MCHES, Oregon Center for Applied Science

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. november 2016

Studieafslutning (Faktiske)

13. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2015

Først opslået (Skøn)

2. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BIG Al 2
  • 2R44AA021053 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alkoholforbrug

Kliniske forsøg med SBIRT trænings- og supportværktøj

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner