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Formazione basata sul Web per screening alcolico EAP, intervento breve e riferimento (BigAl2)

24 gennaio 2017 aggiornato da: Oregon Center for Applied Science, Inc.
L'obiettivo della ricerca proposta è completare lo sviluppo di un programma basato sul web per formare i professionisti del programma di assistenza ai dipendenti (EAP) e dell'organizzazione per la salute comportamentale gestita (MBHO) affiliata all'EAP per condurre screening, intervento breve e rinvio al trattamento (SBIRT ) per il consumo problematico di alcol tra gli adulti che lavorano.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nella fase 2, gli investigatori propongono di sviluppare lo strumento di formazione e supporto SBIRT con due componenti: (1) formazione SBIRT online per i professionisti del call center e faccia a faccia che conducono SBIRT sull'alcol e (2) strumento di supporto SBIRT con dispositivo mobile/web strumenti interattivi di screening dell'alcol e brevi protocolli di intervento per facilitare l'uso di SBIRT da parte dei professionisti. La componente di formazione SBIRT fornirà ai professionisti le competenze, le conoscenze, la motivazione e l'autoefficacia per: (a) esaminare i propri clienti per il consumo di alcol malsano con strumenti di screening convalidati; (b) fornire un intervento breve e motivazionale basato sul colloquio; e (c) fare i rinvii appropriati. Il programma di formazione incorporerà il contenuto della Fase 1 e amplierà il curriculum per includere l'uso di ulteriori strumenti di screening dell'alcol convalidati. Il contenuto per l'alcol SBIRT sarà derivato da materiali basati sull'evidenza NIAAA.

Lo strumento di supporto SBIRT fornirà un'interfaccia mobile/web per gli operatori per utilizzare lo screening interattivo e i moduli di intervento breve con (a) suggerimenti per domande convalidate nello screening o nell'intervento breve; (b) suggerimenti di dialogo informati sul colloquio motivazionale; (c) risorse online (ad es. lista delle bevande standard; importanza, righelli di fiducia); e (d) educazione sull'alcol e informazioni di riferimento. Il professionista utilizzerà lo strumento di supporto SBIRT per (a) controllare i clienti per il consumo di alcol con strumenti di screening convalidati interattivi; (b) fornire un breve intervento per le persone in base al loro punteggio di screening; e (c) fornire il rinvio al trattamento per le persone in base al loro punteggio di screening.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

330

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I professionisti EAP / BH saranno impiegati presso un EAP o un'organizzazione per la salute comportamentale
  • avere un account di posta elettronica
  • accesso alla connessione Internet ad alta velocità
  • parlare e leggere l'inglese

Criteri di esclusione:

  • meno di 18 anni
  • non un praticante EAP
  • nessun accesso alla posta elettronica
  • nessun accesso a Internet
  • non parlare e leggere l'inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Strumento di formazione e supporto SBIRT
Lo strumento di formazione e supporto SBIRT ha due componenti, che saranno entrambi valutati: (1) formazione SBIRT online per EAP e operatori sanitari comportamentali che conducono SBIRT sull'alcol con i loro clienti adulti e (2) strumenti di screening dell'alcol interattivo mobile/web e intervento breve protocolli per facilitare l'uso di SBIRT da parte dei professionisti.
Programma per formare gli operatori sanitari EAP/comportamentali nella conduzione di alcol SBIRT
Altro: Controllo della lista d'attesa
I soggetti randomizzati alla condizione di controllo verranno inseriti in una lista di attesa e avranno accesso allo strumento di formazione e supporto SBIRT dopo 3 mesi e il completamento della valutazione di follow-up di 3 mesi.
Lista d'attesa di 3 mesi e quindi accesso al programma di formazione SBIRT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Implementazione SBIRT
Lasso di tempo: 3 mesi
I test di valutazione della situazione (SJT) valuteranno le risposte del tirocinante a situazioni e comportamenti della vita reale. Il SJT consisterà in 9 brevi vignette audio (20-30 secondi) di interviste motivazionali e alcol SBIRT in tipiche situazioni cliniche e di consulenza. Per ciascuno dei 9 SJT, i tirocinanti identificheranno le risposte conformi a MI/SBIRT.
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Competenza percepita
Lasso di tempo: 3 mesi
Scala di 13 elementi che valuta la competenza percepita del tirocinante (autoefficacia) per l'utilizzo di colloqui motivazionali e abilità SBIRT sull'alcol
3 mesi
Conoscenza
Lasso di tempo: 3 mesi
Scala di 23 elementi che valuta la conoscenza del tirocinante del colloquio motivazionale e dei concetti SBIRT sull'alcol
3 mesi
Atteggiamenti
Lasso di tempo: 3 mesi
Scala di 10 elementi che valuta gli atteggiamenti del tirocinante riguardo alla conduzione di interviste motivazionali e SBIRT sull'alcol con i clienti
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Amelia J Birney, MPH, MCHES, Oregon Center for Applied Science

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

13 novembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

13 novembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

2 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BIG Al 2
  • 2R44AA021053 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Strumento di formazione e supporto SBIRT

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