- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02489032
Онлайн-обучение EAP по скринингу на алкоголь, краткому вмешательству и направлению (BigAl2)
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
На этапе 2 исследователи предлагают разработать инструмент обучения и поддержки SBIRT с двумя компонентами: (1) онлайн-обучение SBIRT для специалистов колл-центра и лиц, проводящих алкоголь SBIRT, и (2) инструмент поддержки SBIRT с мобильным/веб-сайтом. интерактивные инструменты скрининга алкоголя и краткие протоколы вмешательства для облегчения использования SBIRT практикующими врачами. Компонент обучения SBIRT предоставит практикующим специалистам навыки, знания, мотивацию и самоэффективность для: (а) проверки своих клиентов на нездоровое употребление алкоголя с помощью проверенных инструментов проверки; (б) обеспечить краткое, мотивационное вмешательство на основе интервью; и (c) сделать соответствующие направления. Учебная программа будет включать в себя содержание Фазы 1 и расширять учебную программу, чтобы включить использование дополнительных утвержденных инструментов скрининга алкоголя. Содержание SBIRT для алкоголя будет получено из доказательных материалов NIAAA.
Инструмент поддержки SBIRT предоставит практикующим специалистам мобильный/веб-интерфейс для использования интерактивных форм скрининга и краткого вмешательства с (а) подсказками для проверенных вопросов в скрининге или кратком вмешательстве; (b) мотивационные предложения диалога на основе интервью; (c) онлайн-ресурсы (например, стандартный список напитков, шкалы важности, доверия); и (d) антиалкогольное просвещение и справочная информация. Практикующий врач будет использовать инструмент поддержки SBIRT для (а) проверки клиентов на употребление алкоголя с помощью интерактивных проверенных инструментов проверки; (б) обеспечить краткое вмешательство для отдельных лиц на основе их результатов скрининга; и (c) выдавать направление на лечение лицам на основании их результатов скрининга.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Специалисты EAP/BH будут работать в EAP или организации по охране психического здоровья.
- иметь учетную запись электронной почты
- доступ к высокоскоростному интернет-соединению
- говорить и читать по-английски
Критерий исключения:
- моложе 18 лет
- не практикующий EAP
- нет доступа к электронной почте
- нет доступа к интернету
- не говорить и читать по-английски
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Инструмент обучения и поддержки SBIRT
Инструмент обучения и поддержки SBIRT состоит из двух компонентов, оба из которых будут оцениваться: (1) онлайн-обучение SBIRT для EAP и специалистов по поведенческому здоровью, проводящих SBIRT в отношении алкоголя со своими взрослыми клиентами, и (2) интерактивные мобильные/веб-инструменты для скрининга алкоголя и краткое вмешательство протоколы для облегчения использования SBIRT практикующими врачами.
|
Программа обучения специалистов EAP/специалистов по поведенческому здоровью проведению алкогольной SBIRT
|
|
Другой: Управление списком ожидания
Субъекты, рандомизированные в контрольное состояние, будут помещены в список ожидания и получат доступ к инструменту обучения и поддержки SBIRT через 3 месяца и после завершения 3-месячной последующей оценки.
|
3-месячный список ожидания, а затем предоставлен доступ к программе обучения SBIRT.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Реализация SBIRT
Временное ограничение: 3 месяца
|
Тесты на оценку ситуации (SJT) оценивают реакцию стажера на реальные ситуации и поведение.
SJT будет состоять из 9 кратких (20-30 секунд) аудиозаписей мотивационного интервью и SBIRT об алкоголе в типичных клинических и консультационных ситуациях.
Для каждого из 9 SJT слушатели определят ответы, соответствующие требованиям MI/SBIRT.
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Воспринимаемая компетентность
Временное ограничение: 3 месяца
|
Шкала из 13 пунктов, оценивающая предполагаемую компетентность обучаемого (самоэффективность) для использования навыков мотивационного интервьюирования и алкоголя SBIRT
|
3 месяца
|
|
Знания
Временное ограничение: 3 месяца
|
Шкала из 23 пунктов, оценивающая знание стажерами мотивационного интервьюирования и концепций SBIRT, посвященных алкоголю.
|
3 месяца
|
|
Отношения
Временное ограничение: 3 месяца
|
Шкала из 10 пунктов, оценивающая отношение стажеров к проведению мотивационного интервью и алкогольной SBIRT с клиентами
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Amelia J Birney, MPH, MCHES, Oregon Center for Applied Science
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BIG Al 2
- 2R44AA021053 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .