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Treinamento baseado na Web para triagem de álcool EAP, intervenção breve e encaminhamento (BigAl2)

24 de janeiro de 2017 atualizado por: Oregon Center for Applied Science, Inc.
O objetivo da pesquisa proposta é concluir o desenvolvimento de um programa baseado na Web para treinar os profissionais do Programa de Assistência ao Funcionário (EAP) e da organização de saúde comportamental gerenciada (MBHO) afiliada ao EAP para realizar triagem, intervenção breve e encaminhamento para tratamento (SBIRT ) para uso problemático de álcool entre adultos trabalhadores.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Na Fase 2, os investigadores propõem desenvolver a Ferramenta de Treinamento e Suporte SBIRT com dois componentes: (1) Treinamento SBIRT online para call-center e profissionais presenciais conduzindo SBIRT de álcool e (2) Ferramenta de Suporte SBIRT com dispositivos móveis/web ferramentas interativas de triagem de álcool e protocolos de intervenção breve para facilitar o uso do SBIRT pelos profissionais. O componente de treinamento SBIRT fornecerá aos profissionais as habilidades, conhecimento, motivação e autoeficácia para: (a) rastrear seus clientes quanto ao uso não saudável de álcool com ferramentas de triagem validadas; (b) fornecer uma intervenção breve e motivacional baseada em entrevistas; e (c) fazer encaminhamentos apropriados. O programa de treinamento incorporará o conteúdo da Fase 1 e expandirá o currículo para incluir o uso de ferramentas adicionais de triagem de álcool validadas. O conteúdo do álcool SBIRT será derivado de materiais baseados em evidências da NIAAA.

A ferramenta de suporte SBIRT fornecerá uma interface móvel/web para os profissionais usarem triagem interativa e formulários de intervenção breve com (a) prompts para perguntas validadas na triagem ou intervenção breve; (b) sugestões de diálogos informados por entrevistas motivacionais; (c) recursos on-line (ou seja, lista de bebidas padrão; importância, réguas de confiança); e (d) educação sobre álcool e informações de referência. O profissional usará a ferramenta de suporte SBIRT para (a) rastrear clientes quanto ao uso de álcool com ferramentas de triagem interativas validadas; (b) fornecer intervenção breve para indivíduos com base em sua pontuação de triagem; e (c) fornecer encaminhamento para tratamento para indivíduos com base em sua pontuação de triagem.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

330

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Praticantes de EAP/BH serão empregados em uma EAP ou organização de saúde comportamental
  • ter uma conta de email
  • acesso à conexão de Internet de alta velocidade
  • falar e ler inglês

Critério de exclusão:

  • menor de 18 anos
  • não é praticante de EAP
  • sem acesso ao email
  • sem acesso a internet
  • não fale e leia inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ferramenta de treinamento e suporte SBIRT
A ferramenta SBIRT Training & Support tem dois componentes, sendo que ambos serão avaliados: (1) treinamento SBIRT online para EAP e profissionais de saúde comportamental conduzindo álcool SBIRT com seus clientes adultos e (2) ferramentas de triagem de álcool interativas móveis/web e intervenção breve protocolos para facilitar o uso do SBIRT pelos profissionais.
Programa para treinar EAP/profissionais de saúde comportamental na condução de álcool SBIRT
Outro: Controle de lista de espera
Os indivíduos randomizados para a condição de controle serão colocados em uma lista de espera e terão acesso à Ferramenta de Treinamento e Suporte SBIRT após 3 meses e a conclusão da avaliação de acompanhamento de 3 meses.
Lista de espera de 3 meses e acesso ao programa de treinamento SBIRT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Implementação do SBIRT
Prazo: 3 meses
Os testes de julgamento de situação (SJT) avaliarão as respostas do aluno a situações e comportamentos da vida real. O SJT consistirá em 9 breves (20-30 segundos) vinhetas baseadas em áudio de entrevista motivacional e álcool SBIRT em situações clínicas e de aconselhamento típicas. Para cada um dos 9 SJTs, os trainees identificarão respostas compatíveis com MI/SBIRT.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Competência percebida
Prazo: 3 meses
Escala de 13 itens que avalia a competência percebida do trainee (autoeficácia) para usar entrevistas motivacionais e habilidades SBIRT de álcool
3 meses
Conhecimento
Prazo: 3 meses
Escala de 23 itens que avalia o conhecimento do estagiário sobre entrevista motivacional e conceitos de álcool SBIRT
3 meses
Atitudes
Prazo: 3 meses
Escala de 10 itens avaliando as atitudes do estagiário sobre a realização de entrevistas motivacionais e álcool SBIRT com clientes
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Amelia J Birney, MPH, MCHES, Oregon Center for Applied Science

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

13 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

13 de novembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

2 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BIG Al 2
  • 2R44AA021053 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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