- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02489032
Webgebaseerde training voor EAP-alcoholscreening, korte interventie en verwijzing (BigAl2)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In fase 2 stellen de onderzoekers voor om de SBIRT-trainings- en ondersteuningstool te ontwikkelen met twee componenten: (1) online SBIRT-training voor callcenter- en face-to-face-beoefenaars die alcoholische SBIRT gebruiken en (2) SBIRT-ondersteuningstool met mobiel/web interactieve tools voor alcoholscreening en korte interventieprotocollen om het gebruik van SBIRT door beoefenaars te vergemakkelijken. De SBIRT-trainingscomponent biedt beoefenaars de vaardigheden, kennis, motivatie en zelfredzaamheid om: (a) hun cliënten te screenen op ongezond alcoholgebruik met gevalideerde screeningtools; (b) een korte, op motiverende interviews gebaseerde interventie bieden; en (c) passende verwijzingen maken. Het trainingsprogramma zal de fase 1-inhoud bevatten en het curriculum uitbreiden met het gebruik van aanvullende gevalideerde instrumenten voor alcoholscreening. Inhoud voor alcohol SBIRT zal worden afgeleid van NIAAA evidence-based materiaal.
De SBIRT-ondersteuningstool zal een mobiele/webinterface bieden voor beoefenaars om interactieve screening en korte interventieformulieren te gebruiken met (a) prompts voor gevalideerde vragen in de screening of korte interventie; (b) op motiverende gespreksvoering gebaseerde dialoogsuggesties; (c) online bronnen (d.w.z. standaard dranklijst; belangrijkheid, vertrouwensheersers); en (d) voorlichting over alcohol en verwijzingsinformatie. De behandelaar gebruikt de SBIRT-ondersteuningstool om (a) cliënten te screenen op alcoholgebruik met interactieve, gevalideerde screeningtools; (b) korte tussenkomst bieden voor individuen op basis van hun screeningscore; en (c) personen doorverwijzen naar behandeling op basis van hun screeningscore.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- EAP / BH-beoefenaars zullen werkzaam zijn bij een EAP of gedragsgezondheidsorganisatie
- een e-mailaccount hebben
- toegang tot een snelle internetverbinding
- Engels spreken en lezen
Uitsluitingscriteria:
- jonger dan 18
- geen EAP-beoefenaar
- geen toegang tot e-mail
- geen toegang tot internet
- spreek en lees geen Engels
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: SBIRT-tool voor training en ondersteuning
De SBIRT-trainings- en ondersteuningstool bestaat uit twee componenten, die beide zullen worden geëvalueerd: (1) online SBIRT-training voor EAP- en gedragstherapeuten die alcohol-SBIRT uitvoeren met hun volwassen cliënten en (2) mobiele/webinteractieve tools voor alcoholscreening en korte interventie protocollen om het gebruik van SBIRT door beoefenaars te vergemakkelijken.
|
Programma om EAP / gedragstherapeuten te trainen in het uitvoeren van alcohol-SBIRT
|
Ander: Wachtlijst controle
Proefpersonen die gerandomiseerd zijn naar de controleconditie worden op een wachtlijst geplaatst en krijgen toegang tot de SBIRT Training & Support Tool na 3 maanden en voltooiing van de 3 maanden durende follow-upbeoordeling.
|
Wachtlijst van 3 maanden en daarna toegang tot het SBIRT-trainingsprogramma
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
SBIRT-implementatie
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Situatiebeoordelingstests (SJT) zullen de reacties van de stagiair op situaties en gedragingen uit het echte leven beoordelen.
De SJT zal bestaan uit 9 korte (20-30 seconden) op audio gebaseerde vignetten van motiverende gespreksvoering en alcohol-SBIRT in typische klinische en counselingsituaties.
Voor elk van de 9 SJT's zullen cursisten MI/SBIRT-conforme antwoorden identificeren.
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Waargenomen Competentie
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Schaal met 13 items die de waargenomen competentie (zelfeffectiviteit) van de stagiair beoordeelt voor het gebruik van motiverende gespreksvoering en alcohol-SBIRT-vaardigheden
|
3 maanden
|
Kennis
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Schaal met 23 items die de kennis van de stagiair over motiverende gespreksvoering en alcohol-SBIRT-concepten beoordeelt
|
3 maanden
|
Houdingen
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Schaal met 10 items die de houding van de stagiair beoordeelt ten aanzien van het voeren van motiverende gespreksvoering en alcohol-SBIRT met cliënten
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Amelia J Birney, MPH, MCHES, Oregon Center for Applied Science
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BIG Al 2
- 2R44AA021053 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Alcohol gebruik
-
University of Central FloridaAanmelden op uitnodiging
-
Daniela Romero ReyesUniversidad Nacional de Educación a DistanciaVoltooidAlcohol; Schadelijk gebruikMexico
-
University of WashingtonNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)Actief, niet wervendAlcohol; Gebruik, probleemVerenigde Staten
-
University of WashingtonNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)VoltooidAlcohol; Gebruik, probleemVerenigde Staten
-
Karolinska InstitutetVoltooidAlcohol drinken | Alcohol afhankelijkheid | Alcohol; Schadelijk gebruik | Alcoholgebruiksstoornis | Alcohol misbruikZweden
-
Brown UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)VoltooidAlcohol; Gebruik, probleemVerenigde Staten
-
Helse Stavanger HFOslo University Hospital; Sorlandet Hospital HF; Helse Nord-Trøndelag HF; Helse Fonna en andere medewerkersWervingAlcohol afhankelijkheid | Alcohol; Schadelijk gebruik | Alcohol gebruik | GezondheidsrisicogedragNoorwegen
-
University Hospital, BrestEcole des Hautes Etudes en Santé PubliqueBeëindigdAlcohol misbruikFrankrijk
-
Brown UniversityUniversity of Massachusetts, Worcester; Oregon Research Institute; Smith CollegeVoltooidAlcohol gebruik | Alcohol misbruik
-
University of PittsburghVoltooidDrinkgedrag | Alcohol gebruik | Alcohol misbruikVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op SBIRT-tool voor training en ondersteuning
-
Universidad de AntioquiaIngetrokkenHartstilstand, buiten het ziekenhuisColombia
-
Karolinska InstitutetDoctors For YouWerving
-
Karolinska InstitutetThe George Institute for Global Health, IndiaNog niet aan het wervenWonden en verwondingen
-
University of British ColumbiaBrainTrust Canada; ABI Wellness; The Kelowna Women's Shelter; Nanaimo Brain Injury...WervingLicht traumatisch hersenletselCanada
-
yousef Shukry Mohammad Abu-WardehActief, niet wervendSchoolactiviteiten | Gezonde verpleegstersJordanië
-
Case Comprehensive Cancer CenterNational Institutes of Health (NIH)VoltooidBorstkanker | Fysieke activiteitVerenigde Staten
-
University of TorontoUniversity of Rwanda; ANZCA Health Equity ProjectVoltooid