Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nettbasert opplæring for EAP-alkoholscreening, kort intervensjon og henvisning (BigAl2)

24. januar 2017 oppdatert av: Oregon Center for Applied Science, Inc.
Målet med den foreslåtte forskningen er å fullføre utviklingen av et nettbasert program for å trene Employee Assistance Program (EAP) og EAP-tilknyttede managed behavioral health organization (MBHO) utøvere til å gjennomføre screening, kort intervensjon og henvisning til behandling (SBIRT) ) for problematisk alkoholbruk blant yrkesaktive voksne.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I fase 2 foreslår etterforskerne å utvikle SBIRT Training & Support Tool med to komponenter: (1) online SBIRT Training for call-senter og ansikt-til-ansikt utøvere som utfører alkohol SBIRT og (2) SBIRT Support Tool med mobil/nett. interaktive alkoholscreeningsverktøy og korte intervensjonsprotokoller for å lette bruken av SBIRT av utøvere. SBIRT-treningskomponenten vil gi utøvere ferdigheter, kunnskap, motivasjon og egeneffektivitet til å: (a) screene sine klienter for usunn alkoholbruk med validerte screeningsverktøy; (b) gi kort, motiverende intervjuinformert intervensjon; og (c) foreta passende henvisninger. Opplæringsprogrammet vil inkludere fase 1-innholdet og utvide læreplanen til å inkludere bruk av ytterligere validerte alkoholscreeningsverktøy. Innhold for alkohol SBIRT vil være avledet fra NIAAA evidensbasert materiale.

SBIRT-støtteverktøyet vil gi et mobil-/nettgrensesnitt for utøvere til å bruke interaktiv screening og korte intervensjonsskjemaer med (a) spørsmål om validerte spørsmål i screeningen eller kort intervensjon; (b) motiverende intervju-informerte dialogforslag; (c) nettressurser (dvs. standard drikkeliste; viktighet, tillitsstyring); og (d) alkoholopplæring og henvisningsinformasjon. Utøveren vil bruke SBIRT-støtteverktøyet til å (a) screene klienter for alkoholbruk med interaktive validerte screeningsverktøy; (b) gi kort intervensjon for enkeltpersoner basert på deres screeningsscore; og (c) gi henvisning til behandling for individer basert på deres screeningsscore.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

330

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • EAP/BH-utøvere vil bli ansatt i en EAP eller atferdshelseorganisasjon
  • har en e-postkonto
  • tilgang til høyhastighets Internett-tilkobling
  • snakke og lese engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • yngre enn 18
  • ikke en EAP-utøver
  • ingen tilgang til e-post
  • ingen tilgang til Internett
  • ikke snakker og leser engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SBIRT opplærings- og støtteverktøy
SBIRT Training & Support Tool har to komponenter, som begge vil bli evaluert: (1) online SBIRT-opplæring for EAP- og atferdshelseutøvere som utfører alkohol-SBIRT med sine voksne klienter og (2) interaktive alkoholscreeningsverktøy for mobil/nett og kort intervensjon protokoller for å lette bruken av SBIRT av utøvere.
Program for å trene EAP/atferdshelseutøvere i å gjennomføre alkohol SBIRT
Annen: Kontroll på venteliste
Emner som er randomisert til kontrollbetingelsen vil bli satt på venteliste og gis tilgang til SBIRT Training & Support Tool etter 3 måneder og fullføring av 3-måneders oppfølgingsvurdering.
3-måneders venteliste og ga deretter tilgang til SBIRT-treningsprogrammet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
SBIRT implementering
Tidsramme: 3 måneder
Situasjonsvurderingstester (SJT) vil vurdere traineens svar på situasjoner og atferd i virkeligheten. SJT vil bestå av 9 korte (20-30 sekunder) lydbaserte vignetter av motiverende intervjuer og alkohol SBIRT i typiske kliniske situasjoner og rådgivningssituasjoner. For hver av de 9 SJT-ene vil traineer identifisere MI/SBIRT-kompatible svar.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Opplevd kompetanse
Tidsramme: 3 måneder
13-skala som vurderer traineens opplevde kompetanse (self-efficacy) for bruk av motiverende intervju og alkohol SBIRT-ferdigheter
3 måneder
Kunnskap
Tidsramme: 3 måneder
23-skala som vurderer traineens kunnskap om motiverende intervjuer og alkohol SBIRT-konsepter
3 måneder
Holdninger
Tidsramme: 3 måneder
10-skala som vurderer traineens holdninger til å gjennomføre motiverende intervjuer og alkohol SBIRT med klienter
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amelia J Birney, MPH, MCHES, Oregon Center for Applied Science

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. juni 2016

Primær fullføring (Faktiske)

13. november 2016

Studiet fullført (Faktiske)

13. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juni 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2015

Først lagt ut (Anslag)

2. juli 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2017

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BIG Al 2
  • 2R44AA021053 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere