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Effet de la libération myofasciale par le roulement de mousse sur l'endurance des muscles du dos (FR-Lumbar)

4 septembre 2015 mis à jour par: Sergio Hernandez Sanchez, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Effets aigus de l'auto-application de roulement de mousse sur l'endurance isométrique de l'extension du dos chez les joueurs de basket-ball. Une étude pilote.

Cette étude évalue l'effet d'une auto-application lombaire de relâchement myofascial à l'aide d'un roulement de mousse sur l'endurance des muscles du dos mesurée par le test de Biering-Sorensen.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La libération auto-myofasciale réalisée avec un rouleau en mousse est une technique entrante très appréciée dans le sport. La littérature scientifique suggère actuellement que les effets de la libération auto-myofasciale sont médiés par la stimulation sur le tissu neural et conjonctif. Il est prouvé que cette stimulation pourrait améliorer l'amplitude maximale des mouvements et diminuer les douleurs musculaires. Néanmoins, il existe peu de preuves des effets de la libération auto-myofasciale sur l'endurance musculaire.

Compte tenu de l'utilisation accrue de l'autonomie (auto-traitement) dans la population des athlètes, cette étude vise à évaluer l'effet d'une application courte du bas du dos (60 secondes) sur l'endurance des muscles extenseurs du dos mesurée par le test de Biering-Sorensen.

Avec les résultats obtenus, nous voulons élaborer une recommandation fondée sur des preuves concernant son utilisation avant une activité physique ou une compétition sportive.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Joueurs de basket-ball, entre 18 et 25 ans, qui participent à une ligue officielle et font un entraînement physique régulier (4 séances d'entraînement de 1,5 heure chacune et une séance de compétition par semaine)
  • Être capable de lire et de comprendre les prémisses du consentement éclairé de l'étude.

Critère d'exclusion:

  • de présenter certaines pathologies ostéo-articulaires et/ou musculo-tendineuses pouvant être exacerbées par la mise en place du test de Biering-Sorensen ou par l'intervention avec compression à la mousse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: ROULEAU EN MOUSSE

Un traitement au rouleau en mousse sera appliqué pendant 60 secondes à ce groupe. Subjetc lye en position couchée sur le rouleau en mousse placé sur les extenseurs des muscles du dos. Ensuite, ils doivent faire glisser le corps sur l'appareil, de l'épine iliaque postéro-supérieure à la zone dorsale.

Une brève explication de cette auto-application sera présentée avant l'intervention.

Un bout de 60 secondes de libération myofasciale avec un rouleau en mousse
Comparateur placebo: PLACEBO
Une intervention similaire (position et temps) au groupe expérimental sera effectuée, mais le dispositif utilisé sera un rouleau très souple ne comprimant pas la zone de contact.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Endurance des extenseurs dorsaux isométriques
Délai: Un jour
On appliquera le test de Biering-Sorensen qui consiste à garder le tronc droit et parallèle au sol le plus longtemps possible, le membre inférieur fixé à la table jusqu'à l'épine iliaque antéro-supérieure en décubitus ventral.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: SERGIO HERNANDEZ-SANCHEZ, PT PhD Stud, Professor Physiotherapy Degree

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2015

Première publication (Estimation)

7 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 septembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2015

Dernière vérification

1 septembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DPC-SHS-01.15

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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