Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van myofasciale afgifte door schuimrollen op het uithoudingsvermogen van de rugspieren (FR-Lumbar)

4 september 2015 bijgewerkt door: Sergio Hernandez Sanchez, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Acute effecten van schuimrollende zelftoepassing op het uithoudingsvermogen van de isometrische rugextensie bij basketbalspelers. Een pilotstudie.

Deze studie evalueert het effect van het zelf aanbrengen van myofasciale ontspanning op de lage rug met behulp van schuimrollen op het uithoudingsvermogen van de rugspieren, gemeten met de Biering-Sorensen-test.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Self-myofascial release uitgevoerd met een foamroller is een inkomende techniek die erg populair is in de sport. Wetenschappelijke literatuur suggereert momenteel dat de effecten van zelf-myofasciale release worden gemedieerd door de stimulatie van neuraal en bindweefsel. Er zijn aanwijzingen dat deze stimulatie het maximale bewegingsbereik kan verbeteren en spierpijn kan verminderen. Desalniettemin is er weinig bewijs over de effecten van zelf-myofasciale release op spieruithoudingsvermogen.

Gezien het toegenomen gebruik van autonoom (zelfbehandeling) in de atletenpopulatie, heeft deze studie tot doel het effect te beoordelen van een korte toepassing in de onderrug (60 seconden) op het uithoudingsvermogen van de strekspieren van de rug gemeten door de Biering-Sorensen-test.

Met de verkregen resultaten willen we een op feiten gebaseerde aanbeveling uitwerken over het gebruik voorafgaand aan lichamelijke activiteit of sportwedstrijd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Basketbalspelers tussen 18-25 jaar die deelnemen aan een officiële competitie en regelmatig fysiek trainen (4 trainingssessies van elk 1,5 uur en een competitieve sessie per week)
  • De premissen van de geïnformeerde toestemming van het onderzoek kunnen lezen en begrijpen.

Uitsluitingscriteria:

  • om enige osteo-articulaire en / of spier-peespathologie te presenteren die zou kunnen worden verergerd door de uitvoering van de Biering-Sorensen-test of door de interventie met schuimcompressie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: SCHUIM ROLLER

Bij deze groep wordt gedurende 60 seconden een behandeling met foamroller toegepast. Lig onder water in rugligging over de schuimroller die op de rugspierextensoren is geplaatst. Vervolgens moeten ze het lichaam op het apparaat schuiven, van de spina iliaca postero-superior naar de dorsale zone.

Voorafgaand aan de ingreep wordt een korte uitleg van deze zelftoepassing getoond.

Ongeveer 60 seconden myofasciale ontspanning met schuimroller
Placebo-vergelijker: PLACEBO
Er zal een interventie worden uitgevoerd die vergelijkbaar is (positie en tijd) met de experimentele groep, maar het gebruikte apparaat zal een zeer zachte roller zijn die de contactzone niet comprimeert.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Isometrische rugextensoren uithoudingsvermogen
Tijdsspanne: 1 dag
De Biering-Sorensen-test zal worden toegepast, die erin bestaat de romp zo lang mogelijk recht en evenwijdig aan de vloer te houden, met het onderste lidmaat aan de tafel bevestigd tot aan de antero-superieure iliacale wervelkolom in buikligging.
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: SERGIO HERNANDEZ-SANCHEZ, PT PhD Stud, Professor Physiotherapy Degree

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 september 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 september 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

7 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 september 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 september 2015

Laatst geverifieerd

1 september 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DPC-SHS-01.15

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren