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Efecto de la liberación miofascial mediante rodillos de espuma sobre la resistencia de los músculos de la espalda (FR-Lumbar)

4 de septiembre de 2015 actualizado por: Sergio Hernandez Sanchez, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Efectos agudos de la autoaplicación del rodillo de espuma sobre la resistencia a la extensión isométrica de la espalda en jugadores de baloncesto. Un estudio piloto.

Este estudio evalúa el efecto de la autoaplicación de liberación miofascial en la espalda baja utilizando un rodillo de espuma sobre la resistencia de los músculos de la espalda medida por la prueba de Biering-Sorensen.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La autoliberación miofascial realizada con un rodillo de espuma es una técnica entrante muy popular en el deporte. Actualmente, la literatura científica sugiere que los efectos de la autoliberación miofascial están mediados por la estimulación sobre el tejido neural y conectivo. Existe evidencia de que esta estimulación podría mejorar el rango máximo de movimiento y disminuir el dolor muscular. No obstante, hay poca evidencia sobre los efectos de la autoliberación miofascial sobre la resistencia muscular.

Dado el aumento del uso autónomo (autotratamiento) en la población de atletas, este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de una aplicación corta en la espalda baja (60 segundos) en la resistencia de los músculos extensores de la espalda medida por la prueba de Biering-Sorensen.

Con los resultados obtenidos queremos elaborar una recomendación basada en evidencias sobre su uso previo a la actividad física o competición deportiva.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: MANUEL JORDAN, PhD
  • Número de teléfono: +0034 96 665 8621
  • Correo electrónico: vdo.investin@umh.es

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadores de baloncesto, entre 18-25 años que participen en una liga oficial y realicen entrenamiento físico regular (4 sesiones de entrenamiento de 1,5 horas cada una y una sesión competitiva a la semana)
  • Ser capaz de leer y comprender las premisas del consentimiento informado del estudio.

Criterio de exclusión:

  • presentar alguna patología osteo-articular y/o musculo-tendinosa que pudiera verse exacerbada por la realización del test de Biering-Sorensen o por la intervención con compresión de espuma.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: RODILLO DE ESPUMA

A este grupo se le aplicará tratamiento con rodillo de espuma durante 60 segundos. Sujeto tumbado en posición supina sobre el rodillo de espuma colocado sobre los músculos extensores de la espalda. Luego, deben deslizar el cuerpo sobre el dispositivo, desde la espina ilíaca posterosuperior hasta la zona dorsal.

Previamente a la intervención se mostrará una breve explicación de esta autoaplicación.

Un combate de 60 segundos de liberación miofascial con rodillo de espuma
Comparador de placebos: PLACEBO
Se realizará una intervención similar (posición y tiempo) a la del grupo experimental, pero el dispositivo utilizado será un rodillo muy blando que no comprima la zona de contacto.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resistencia isométrica de los extensores de la espalda
Periodo de tiempo: 1 día
Se aplicará el test de Biering-Sorensen, que consiste en mantener el tronco recto y paralelo al suelo el mayor tiempo posible, con el miembro inferior fijado a la mesa hasta la espina ilíaca anterosuperior en decúbito prono.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: SERGIO HERNANDEZ-SANCHEZ, PT PhD Stud, Professor Physiotherapy Degree

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de septiembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de septiembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de septiembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2015

Última verificación

1 de septiembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • DPC-SHS-01.15

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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