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Tendance du lactate sérique dans la résection hépatique

29 septembre 2015 mis à jour par: Prof. Guido Torzilli, University of Milan

Tendance du lactate sérique dans la résection hépatique avec manœuvre de Pringle intermittente : la forme en « racine carrée »

L'étude visait à évaluer la corrélation entre la concentration sérique de lactate et le temps de Pringle cumulé après résection hépatique. De plus, la corrélation entre la clairance du lactate et le temps de clampage a été étudiée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Au cours de la résection hépatique, une concentration élevée de lactate sérique (sLac) peut être liée à plusieurs facteurs cliniques : altération du métabolisme du lactate (c.-à-d. extraction et utilisation par le foie) ou surproduction par les tissus splanchniques ; régime liquidien restrictif afin de limiter les saignements de reflux peropératoires ; syndrome d'ischémie-reperfusion. Cependant, la manœuvre de Pringle (clampage temporaire du hile hépatique) semble avoir un effet sensible en induisant une augmentation significative des taux de sLac lors de la résection hépatique, en particulier en cas de fonction hépatique altérée comme dans la cirrhose.

Bien que le pic de concentration de sLac puisse être corrélé au résultat, la clairance du lactate (cLac) semble être un meilleur prédicteur. A ce jour, cette relation a été principalement mise en évidence dans les sepsis sévères et les chocs septiques. Cependant, la corrélation effective entre le temps de serrage cumulé et cLac n'a pas été clairement étudiée. La corrélation entre le temps d'ischémie hépatique cumulé et la tendance sLac dans la période périopératoire après résection hépatique avec PM intermittente a été étudiée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

133

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Milan
      • Rozzano, Milan, Italie, 20089
        • Department of Hepatobiliary and General Surgery, Humanitas Research Hospital, University of Milan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

34 ans à 85 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

133 patients consécutifs programmés pour une résection hépatique pour des tumeurs primaires et secondaires

La description

Critère d'intégration:

  • Patients devant subir une résection hépatique pour tumeurs hépatiques

Critère d'exclusion:

  • Les patients ayant reçu une transfusion sanguine ou atteints d'insuffisance rénale chronique ont été exclus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Tendance de la concentration sérique de lactate après résection hépatique
Délai: dans les 30 premiers jours après la chirurgie
dans les 30 premiers jours après la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Guido Guido, Guido, Humanitas Research Hospital, Humanitas University, via Manzoni 56, 20089 Milan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2015

Première publication (Estimation)

1 octobre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2015

Dernière vérification

1 septembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LacClearance

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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