Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Andamento del lattato sierico nella resezione epatica

29 settembre 2015 aggiornato da: Prof. Guido Torzilli, University of Milan

Tendenza del lattato sierico nella resezione epatica con manovra di Pringle intermittente: la forma a "radice quadrata"

Lo studio mirava a valutare la correlazione tra la concentrazione sierica di lattato ed il tempo cumulativo di Pringle dopo resezione epatica. Inoltre, è stata studiata la correlazione tra la clearance del lattato e il tempo di bloccaggio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Durante la resezione epatica, un'elevata concentrazione sierica di lattato (sLac) può essere correlata a diversi fattori clinici: compromissione del metabolismo del lattato (ad es. estrazione e utilizzazione da parte del fegato) o sovrapproduzione da parte dei tessuti splancnici; regime idrico restrittivo per limitare l'emorragia da riflusso intraoperatorio; sindrome da ischemia-riperfusione. Tuttavia, la manovra di Pringle (bloccaggio temporaneo dell'ilo epatico) sembra avere un effetto sensibile nell'indurre un aumento significativo dei livelli di sLac durante la resezione epatica, in particolare in caso di funzionalità epatica compromessa come nella cirrosi.

Sebbene il picco della concentrazione di sLac possa essere correlato al risultato, la clearance del lattato (cLac) sembra essere un predittore migliore. Ad oggi, questa relazione è stata dimostrata principalmente nella sepsi grave e nello shock settico. Tuttavia, l'effettiva correlazione tra il tempo di bloccaggio cumulativo e cLac non è stata chiaramente studiata. È stata studiata la correlazione tra il tempo ischemico epatico cumulativo e la tendenza sLac nel periodo perioperatorio dopo resezione epatica con PM intermittente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

133

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Milan
      • Rozzano, Milan, Italia, 20089
        • Department of Hepatobiliary and General Surgery, Humanitas Research Hospital, University of Milan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 34 anni a 85 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

133 pazienti consecutivi in ​​attesa di resezione epatica per tumori primari e secondari

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti in attesa di resezione epatica per tumori epatici

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi i pazienti che hanno ricevuto trasfusioni di sangue o affetti da insufficienza renale cronica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Andamento della concentrazione sierica di lattato dopo resezione epatica
Lasso di tempo: entro i primi 30 giorni dall'intervento
entro i primi 30 giorni dall'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Guido Guido, Guido, Humanitas Research Hospital, Humanitas University, via Manzoni 56, 20089 Milan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2015

Primo Inserito (Stima)

1 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2015

Ultimo verificato

1 settembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LacClearance

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi