Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trend stężenia mleczanu w surowicy w resekcji wątroby

29 września 2015 zaktualizowane przez: Prof. Guido Torzilli, University of Milan

Trend stężenia mleczanu w surowicy w resekcji wątroby z przerywanym manewrem Pringle'a: kształt „pierwiastka kwadratowego”

Badanie miało na celu ocenę korelacji między stężeniem mleczanów w surowicy a skumulowanym czasem Pringle'a po resekcji wątroby. Ponadto zbadano korelację między klirensem mleczanu a czasem zaciskania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Podczas resekcji wątroby wysokie stężenie mleczanu w surowicy (sLac) może być związane z kilkoma czynnikami klinicznymi: zaburzeniem metabolizmu mleczanu (tj. ekstrakcja i wykorzystanie przez wątrobę) lub nadprodukcja przez tkanki trzewne; restrykcyjny reżim płynowy w celu ograniczenia śródoperacyjnego krwawienia wstecznego; zespół niedokrwienno-reperfuzyjny. Jednak manewr Pringle'a (tymczasowe zaciśnięcie wnęki wątroby) wydaje się mieć sensowny wpływ na wywołanie znacznego wzrostu poziomów sLac podczas resekcji wątroby, szczególnie w przypadku upośledzonej czynności wątroby, takiej jak marskość.

Chociaż szczytowe stężenie sLac może korelować z wynikiem leczenia, klirens mleczanu (cLac) wydaje się być lepszym predyktorem. Do tej pory związek ten wykazano głównie w przypadku ciężkiej sepsy i wstrząsu septycznego. Jednak skuteczna korelacja między skumulowanym czasem zaciskania a cLac nie została wyraźnie zbadana. Zbadano korelację między skumulowanym czasem niedokrwienia wątroby a trendem sLac w okresie okołooperacyjnym po resekcji wątroby z okresowym PM.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

133

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Milan
      • Rozzano, Milan, Włochy, 20089
        • Department of Hepatobiliary and General Surgery, Humanitas Research Hospital, University of Milan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

34 lata do 85 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

133 kolejnych pacjentów zakwalifikowanych do resekcji wątroby z powodu guzów pierwotnych i wtórnych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci zakwalifikowani do resekcji wątroby z powodu guzów wątroby

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczono pacjentów, którzy otrzymali transfuzję krwi lub cierpiących na przewlekłą niewydolność nerek

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Trend stężenia mleczanu w surowicy po resekcji wątroby
Ramy czasowe: w ciągu pierwszych 30 dni po zabiegu
w ciągu pierwszych 30 dni po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Guido Guido, Guido, Humanitas Research Hospital, Humanitas University, via Manzoni 56, 20089 Milan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 października 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2015

Ostatnia weryfikacja

1 września 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LacClearance

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj