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Tendencia del lactato sérico en la resección hepática

29 de septiembre de 2015 actualizado por: Prof. Guido Torzilli, University of Milan

Tendencia del lactato sérico en la resección hepática con maniobra de Pringle intermitente: la forma de "raíz cuadrada"

El estudio tuvo como objetivo evaluar la correlación entre la concentración de lactato sérico y el tiempo de Pringle acumulado después de la resección hepática. Además, se investigó la correlación entre el aclaramiento de lactato y el tiempo de sujeción.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Durante la resección hepática, la concentración sérica alta de lactato (sLac) puede estar relacionada con varios factores clínicos: alteración del metabolismo del lactato (es decir, extracción y utilización por el hígado) o sobreproducción por tejidos esplácnicos; régimen restrictivo de fluidos para limitar el sangrado por reflujo intraoperatorio; síndrome de isquemia-reperfusión. Sin embargo, la maniobra de Pringle (pinzamiento temporal del hilio hepático) parece tener un efecto sensible al inducir un aumento significativo en los niveles de sLac durante la resección hepática, particularmente en caso de función hepática comprometida, como en la cirrosis.

Aunque el pico de concentración de sLac puede correlacionarse con el resultado, el aclaramiento de lactato (cLac) parece ser un mejor predictor. Hasta la fecha, esta relación se ha demostrado principalmente en sepsis grave y shock séptico. Sin embargo, la correlación efectiva entre el tiempo de sujeción acumulativo y cLac no se ha investigado claramente. Se investigó la correlación entre el tiempo de isquemia hepática acumulada y la tendencia de sLac en el período perioperatorio después de la resección hepática con PM intermitente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

133

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Milan
      • Rozzano, Milan, Italia, 20089
        • Department of Hepatobiliary and General Surgery, Humanitas Research Hospital, University of Milan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

34 años a 85 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

133 pacientes consecutivos programados para resección hepática por tumores primarios y secundarios

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes programados para resección hepática por tumores hepáticos

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron los pacientes que recibieron transfusión de sangre o afectados por insuficiencia renal crónica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tendencia de la concentración de lactato sérico después de la resección hepática
Periodo de tiempo: dentro de los primeros 30 días después de la cirugía
dentro de los primeros 30 días después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Guido Guido, Guido, Humanitas Research Hospital, Humanitas University, via Manzoni 56, 20089 Milan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de septiembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de octubre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2015

Última verificación

1 de septiembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LacClearance

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