Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Tendência de lactato sérico na ressecção hepática

29 de setembro de 2015 atualizado por: Prof. Guido Torzilli, University of Milan

Tendência de lactato sérico na ressecção hepática com manobra de Pringle intermitente: a forma de "raiz quadrada"

O estudo teve como objetivo avaliar a correlação entre a concentração sérica de lactato e o tempo de Pringle cumulativo após ressecção hepática. Além disso, a correlação entre a depuração de lactato e o tempo de clampeamento foi investigada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Durante a ressecção hepática, a alta concentração sérica de lactato (sLac) pode estar relacionada a vários fatores clínicos: comprometimento do metabolismo do lactato (i.e. extração e utilização pelo fígado) ou superprodução pelos tecidos esplâncnicos; regime restritivo de fluidos para limitar o refluxo intraoperatório; síndrome de isquemia-reperfusão. No entanto, a manobra de Pringle (pinçamento temporário do hilo hepático) parece ter um efeito sensível na indução de um aumento significativo dos níveis de sLac durante a ressecção hepática, particularmente no caso de função hepática comprometida, como na cirrose.

Embora o pico da concentração de sLac possa se correlacionar com o resultado, a depuração de lactato (cLac) parece ser um melhor preditor. Até o momento, essa relação foi demonstrada principalmente em sepse grave e choque séptico. No entanto, a correlação efetiva entre o tempo de pinçamento cumulativo e cLac não foi claramente investigada. Foi investigada a correlação entre o tempo cumulativo de isquemia hepática e a tendência de sLac no período perioperatório após ressecção hepática com MP intermitente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

133

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Milan
      • Rozzano, Milan, Itália, 20089
        • Department of Hepatobiliary and General Surgery, Humanitas Research Hospital, University of Milan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

34 anos a 85 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

133 pacientes consecutivos agendados para ressecção hepática de tumores primários e secundários

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes agendados para ressecção hepática por tumores hepáticos

Critério de exclusão:

  • Foram excluídos pacientes que receberam transfusão de sangue ou acometidos por insuficiência renal crônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Tendência da concentração sérica de lactato após ressecção hepática
Prazo: nos primeiros 30 dias após a cirurgia
nos primeiros 30 dias após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Guido Guido, Guido, Humanitas Research Hospital, Humanitas University, via Manzoni 56, 20089 Milan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

1 de outubro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de outubro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de setembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LacClearance

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever