Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тенденция лактата сыворотки при резекции печени

29 сентября 2015 г. обновлено: Prof. Guido Torzilli, University of Milan

Тренд лактата сыворотки при резекции печени с прерывистым маневром Прингла: форма «квадратный корень»

Исследование было направлено на оценку корреляции между концентрацией лактата в сыворотке и кумулятивным временем Прингла после резекции печени. Кроме того, была исследована корреляция между клиренсом лактата и временем пережатия.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Во время резекции печени высокая концентрация лактата в сыворотке (sLac) может быть связана с несколькими клиническими факторами: нарушением метаболизма лактата (т. экстракция и утилизация печенью) или гиперпродукция тканями внутренних органов; рестриктивный инфузионный режим для ограничения интраоперационного обратного кровотечения; синдром ишемии-реперфузии. Тем не менее, прием Прингла (временное пережатие ворот печени), по-видимому, оказывает заметное влияние на значительное повышение уровня sLac во время резекции печени, особенно в случае нарушения функции печени, например, при циррозе.

Хотя пиковая концентрация sLac может коррелировать с исходом, клиренс лактата (cLac), по-видимому, является лучшим предиктором. На сегодняшний день эта взаимосвязь в основном продемонстрирована при тяжелом сепсисе и септическом шоке. Однако эффективная корреляция между кумулятивным временем пережатия и cLac четко не исследована. Исследована корреляция между кумулятивным временем ишемии печени и тенденцией sLac в периоперационном периоде после резекции печени с интермиттирующей ПМ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

133

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Milan
      • Rozzano, Milan, Италия, 20089
        • Department of Hepatobiliary and General Surgery, Humanitas Research Hospital, University of Milan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 34 года до 85 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

133 последовательных пациента, которым была назначена резекция печени по поводу первичных и вторичных опухолей.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которым назначена резекция печени по поводу опухоли печени

Критерий исключения:

  • Пациенты, перенесшие переливание крови или страдающие хронической почечной недостаточностью, были исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Динамика концентрации лактата в сыворотке крови после резекции печени
Временное ограничение: в первые 30 дней после операции
в первые 30 дней после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Guido Guido, Guido, Humanitas Research Hospital, Humanitas University, via Manzoni 56, 20089 Milan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 октября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LacClearance

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться