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Physiothérapie pour la métatarsalgie chronique

15 octobre 2015 mis à jour par: Dr.Albers, Gertraud, Spiraldynamik AG

Physiotherapie Bei Chronischer Metatarsalgie - Ein Vergleich Klinischer Parameter Vor Und Nach Therapie gemäß Spiraldynamik®- Konzept

L'étude pilote a été menée sous la forme d'une étude observationnelle prospective ouverte à un seul bras avec 28 patients qui ont reçu une physiothérapie au Spiraldynamik® Med Center à Zurich.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude pilote a été menée sous la forme d'une étude observationnelle prospective ouverte à un seul bras. Les données de 28 patients qui ont reçu une physiothérapie au Spiraldynamik® Med Center de Zurich ont été évaluées. Les critères d'évaluation de l'échelle visuelle analogique du pied et de la cheville (EVA FA), de l'indice d'activité (AI), de la douleur de pression plantaire et inter-métatarsienne, de l'angle de l'arrière-pied et de la capacité d'extension dorsale de l'articulation supérieure de la cheville ont été comparés et analysés individuellement avant et après le traitement. .

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

28

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

26 ans à 71 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients atteints de métatarsalgie chronique

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostic principal : Métatarsalgie
  • diagnostic secondaire : Hallux rigidus, Hallux valgus, Knick-Senk-Spreizfuß, Hohlfuß
  • 30-75 ans Jahre, sexe les deux
  • chronique ( ≥ 3 mois),
  • douleur ≥ 1 échelle visuelle analogique (EVA)
  • aucune autre thérapie complémentaire

Critère d'exclusion:

  • local : traumatisme, fracture, tumeur, infection
  • douleur après l'avant-pied - opération
  • maladies neurologiques
  • générique : somatoforme, pension covet

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Échelle Visuelle Analogique Pied et Cheville (EVA FA)
Délai: 9 semaines
9 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'activité (IA)
Délai: 3, 8 semaines
3, 8 semaines
douleur de pression plantaire et inter-métatarsienne - dichotom mesuré
Délai: 9 semaines
dichotome mesuré - douleur déclenchée ou non
9 semaines
angle de l'arrière-pied mesuré en degré °
Délai: 9 semaines
mesuré en degré, en position debout : l'angle pour le pied valgus (mesuré à la position du calcanéum)
9 semaines
capacité d'extension dorsale de l'articulation supérieure de la cheville mesurée en degré °
Délai: 9 semaines
9 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 octobre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2015

Première publication (Estimation)

19 octobre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2015

Dernière vérification

1 octobre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2014-0528 (Autre identifiant: Institutional Review Board)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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