- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02578615
Fizjoterapia przewlekłej metatarsalgii
15 października 2015 zaktualizowane przez: Dr.Albers, Gertraud, Spiraldynamik AG
Physiotherapie Bei Chronischer Metatarsalgie - Ein Vergleich Klinischer Parameter Vor Und Nach Therapie gemäß Spiraldynamik®- Konzept
Badanie pilotażowe przeprowadzono w formie otwartego, prospektywnego, jednoramiennego badania obserwacyjnego z udziałem 28 pacjentów poddanych fizjoterapii w Spiraldynamik® Med Center w Zurychu.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badanie pilotażowe przeprowadzono w formie otwartego, prospektywnego, jednoramiennego badania obserwacyjnego.
Oceniono dane 28 pacjentów poddanych fizjoterapii w Spiraldynamik® Med Center w Zurychu.
Punkty końcowe wizualnej skali analogowej stopy i kostki (VAS FA), wskaźnika aktywności (AI), bólu ucisku podeszwowego i międzyśródstopia, kąta tylnej części stopy i możliwości wyprostu grzbietowego stawu skokowego górnego były indywidualnie porównywane i analizowane przed i po terapii .
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
28
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
26 lat do 71 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów z przewlekłym bólem śródstopia
Opis
Kryteria przyjęcia:
- rozpoznanie główne: Metatarsalgia
- rozpoznanie wtórne: paluch sztywny, paluch koślawy, Knick-Senk-Spreizfuß, Hohlfuß
- wiek 30-75 Jahre, płeć obie
- przewlekłe (≥ 3 miesiące),
- ból ≥ 1 wizualna skala analogowa (VAS)
- żadnej innej terapii uzupełniającej
Kryteria wyłączenia:
- miejscowe: uraz, złamanie, guz, infekcja
- ból po przodostopiu - operacja
- choroby neurologiczne
- ogólnie: forma somatyczna, pożądanie emerytury
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wizualna skala analogowa stopy i kostki (VAS FA)
Ramy czasowe: 9 tygodni
|
9 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indeks aktywności (AI)
Ramy czasowe: 3, 8 tygodni
|
3, 8 tygodni
|
|
|
ból uciskowy podeszwowy i międzyśródstopny - mierzony dychotom
Ramy czasowe: 9 tygodni
|
mierzony dychotom - ból wyzwalany lub nie
|
9 tygodni
|
|
kąt tylnej części stopy mierzony w stopniach °
Ramy czasowe: 9 tygodni
|
mierzony w stopniach, podczas stania: kąt koślawości stopy (mierzony w pozycji kości piętowej)
|
9 tygodni
|
|
zdolność wyprostu grzbietowego górnego stawu skokowego mierzona w stopniach °
Ramy czasowe: 9 tygodni
|
9 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 października 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 października 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 października 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 października 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 października 2015
Ostatnia weryfikacja
1 października 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2014-0528 (Inny identyfikator: Institutional Review Board)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ból śródstopia
-
University of PadovaNieznany
Badania kliniczne na fizjoterapia
-
University of ManitobaZakończonyNiewydolność sercaKanada