Fisioterapia para la Metatarsalgia Crónica
15 de octubre de 2015 actualizado por: Dr.Albers, Gertraud, Spiraldynamik AG
Physiotherapie Bei Chronischer Metatarsalgie - Ein Vergleich Klinischer Parameter Vor Und Nach Therapie gemäß Spiraldynamik®- Konzept
El estudio piloto se llevó a cabo como un estudio observacional prospectivo abierto de un solo brazo con 28 pacientes que recibieron fisioterapia en el Centro Médico Spiraldynamik® en Zúrich.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El estudio piloto se llevó a cabo en forma de un estudio observacional prospectivo abierto de un solo brazo.
Se evaluaron los datos de 28 pacientes que recibieron fisioterapia en el Spiraldynamik® Med Center de Zúrich.
Los criterios de valoración de la escala visual analógica de pie y tobillo (VAS FA), el índice de actividad (IA), el dolor por presión plantar e intermetatarsiana, el ángulo del retropié y la capacidad de extensión dorsal de la articulación superior del tobillo se compararon y analizaron individualmente antes y después de la terapia. .
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
28
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
28 años a 73 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con metatarsalgia crónica
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico principal: Metatarsalgia
- diagnóstico secundario: Hallux rigidus, Hallux valgus, Knick-Senk-Spreizfuß, Hohlfuß
- edad 30-75 Jahre, género ambos
- crónico (≥ 3 meses),
- dolor ≥ 1 escala visuell analógica (EVA)
- ninguna otra terapia complementaria
Criterio de exclusión:
- local: traumatismo, fractura, tumore, infección
- dolor despues de antepie - operacion
- enfermedades neurológicas
- generell: somatoforme, pensión codiciada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Escala Visual Analógica de Pie y Tobillo (VAS FA)
Periodo de tiempo: 9 semanas
|
9 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Índice de actividad (IA)
Periodo de tiempo: 3, 8 semanas
|
3, 8 semanas
|
|
|
dolor por presión plantar e intermetatarsiano - dicotomía medida
Periodo de tiempo: 9 semanas
|
dicotomía medida - dolor desencadenado o no
|
9 semanas
|
|
ángulo del retropié medido en grados °
Periodo de tiempo: 9 semanas
|
medido en grados, estando de pie: el ángulo del pie valgo (medido en la posición del calcáneo)
|
9 semanas
|
|
capacidad de extensión dorsal de la articulación del tobillo superior medida en grados °
Periodo de tiempo: 9 semanas
|
9 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de octubre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de octubre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de octubre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de octubre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de octubre de 2015
Última verificación
1 de octubre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2014-0528 (Otro identificador: Institutional Review Board)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .