Utilisation des inhibiteurs de la pompe à protons chez les patients atteints de psoriasis
3 août 2022 mis à jour par: EMS
Les inhibiteurs de la pompe à protons agissent en bloquant la sécrétion d'acide et ont également des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires.
Pour ces mécanismes, les IPP pourraient avoir une action anti-inflammatoire avec une amélioration des lésions cutanées chez les patients atteints de psoriasis.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les inhibiteurs de la pompe à protons agissent en bloquant la sécrétion d'acide et ont également des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires. Pour ces mécanismes, les IPP pourraient avoir une action anti-inflammatoire avec une amélioration des lésions cutanées chez les patients atteints de psoriasis.
L'étude évaluera l'évolution des lésions cutanées chez les patients atteints de psoriasis à l'aide d'IPP
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Phase 4
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 56 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic du psoriasis
Critère d'exclusion:
- Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe A
Inhibiteur de la pompe à protons ésoméprazole 40 mg deux fois par jour
|
ésomex 40 mg deux fois par jour
Autres noms:
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Comparateur actif: Groupe B
désonide
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corticoïde topique désonide 0,1% b.i.d
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Efficacité - Changement par rapport au départ dans les lésions cutanées à 5 mois
Délai: Base de référence - 5 mois
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Nombre de participants avec une amélioration clinique des lésions liée au traitement Changement par rapport au départ dans les lésions cutanées à 5 mois
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Base de référence - 5 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 novembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2015
Première publication (Estimation)
8 décembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EMS
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