건선 환자의 양성자 펌프 억제제 사용
2022년 8월 3일 업데이트: EMS
프로톤 펌프 억제제는 산 분비를 차단하는 작용을 하며 항산화 및 항염증 특성도 가지고 있습니다.
그 메커니즘 때문에 아마도 PPI는 건선 환자의 피부 병변 개선과 함께 항염증 작용을 할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
프로톤 펌프 억제제는 산 분비를 차단하는 작용을 하며 항산화 및 항염증 특성도 가지고 있습니다. 그 메커니즘 때문에 아마도 PPI는 건선 환자의 피부 병변 개선과 함께 항염증 작용을 할 수 있습니다.
이 연구는 PPI를 사용하여 건선 환자의 피부 병변의 진화를 평가할 것입니다.
연구 유형
중재적
단계
- 4단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건선의 진단
제외 기준:
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 그룹 A
양성자 펌프 억제제 esomeprazole 40 mg 하루 두 번
|
esomex 40mg 1일 2회
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 그룹 B
데소니드
|
국소 코르티코스테로이드 데소니드 0,1% b.i.d
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
효능 - 5개월 후 피부 병변의 베이스라인 대비 변화
기간: 기준 - 5개월
|
치료와 관련된 병변의 임상적 개선이 있는 참가자 수 5개월 시점에서 피부 병변의 기준선에서 변화
|
기준 - 5개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 12월 7일
처음 게시됨 (추정)
2015년 12월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 3일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EMS
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에소메프라졸에 대한 임상 시험
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