Использование ингибиторов протонной помпы у пациентов с псориазом
3 августа 2022 г. обновлено: EMS
Ингибиторы протонной помпы блокируют секрецию кислоты, а также обладают антиоксидантными и противовоспалительными свойствами.
Для этих механизмов, возможно, ИПП могут оказывать противовоспалительное действие с улучшением кожных поражений у пациентов с псориазом.
Обзор исследования
Подробное описание
Ингибиторы протонной помпы блокируют секрецию кислоты, а также обладают антиоксидантными и противовоспалительными свойствами. Для этих механизмов, возможно, ИПП могут оказывать противовоспалительное действие с улучшением кожных поражений у пациентов с псориазом.
В исследовании будет оцениваться эволюция поражений кожи у пациентов с псориазом, принимающих ИПП.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Фаза 4
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 56 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Диагностика псориаза
Критерий исключения:
- Беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А
Ингибитор протонной помпы эзомепразол 40 мг 2 раза в день
|
эсомекс 40 мг 2 раза в день
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Группа Б
дезонид
|
топический кортикостероид дезонид 0,1% два раза в день
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективность - изменение поражений кожи по сравнению с исходным уровнем через 5 месяцев.
Временное ограничение: Базовый уровень - 5 месяцев
|
Количество участников с клиническим улучшением поражений кожи, связанным с лечением Изменение поражений кожи по сравнению с исходным уровнем через 5 месяцев
|
Базовый уровень - 5 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 декабря 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 декабря 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EMS
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .