Uso de inibidores da bomba de prótons em pacientes com psoríase
3 de agosto de 2022 atualizado por: EMS
Os inibidores da bomba de prótons atuam no bloqueio da secreção ácida e também possuem propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias.
Por esses mecanismos possivelmente os IBPs podem ter ação anti-inflamatória com melhora das lesões cutâneas em pacientes com psoríase.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os inibidores da bomba de prótons atuam no bloqueio da secreção ácida e também possuem propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias. Por esses mecanismos possivelmente os IBPs podem ter ação anti-inflamatória com melhora das lesões cutâneas em pacientes com psoríase.
O estudo avaliará a evolução das lesões de pele em pacientes com psoríase em uso de IBPs
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 4
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 56 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de psoríase
Critério de exclusão:
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo A
Inibidor da bomba de prótons esomeprazol 40 mg duas vezes ao dia
|
esomex 40 mg duas vezes ao dia
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Grupo B
desonido
|
corticosteróide tópico desonida 0,1% b.i.d
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Eficácia - Mudança da linha de base em lesões de pele em 5 meses
Prazo: Linha de base - 5 meses
|
Número de participantes com melhora clínica relacionada ao tratamento das lesões Mudança da linha de base nas lesões de pele em 5 meses
|
Linha de base - 5 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de novembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de dezembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
8 de dezembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EMS
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